Piretrina
| Piretrina | |||
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| Piretrina I, R = CH 3 Piretrina II, R = CO 2 CH 3 |
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| Identificación | |||
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| Sinónimos |
piretroides |
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| N o CAS | |||
| N o CE | 232-319-8 | ||
| Apariencia | Aceite móvil de color amarillo pálido, de olor característico. | ||
| Propiedades químicas | |||
| Fórmula bruta | varias fórmulas | ||
| Masa molar | 316–374 g / mol | ||
| Propiedades físicas | |||
| T ° hirviendo | Se descompone por debajo del punto de ebullición = 170 ° C a 0.01 kPa | ||
| Solubilidad | en agua: ninguno | ||
| Densidad | 0,84 - 0,86 g · cm -3 | ||
| punto de inflamabilidad | 76 ° C (copa cerrada) | ||
| Precauciones | |||
| Directiva 67/548 / CEE | |||
 Xn  NO Número de índice : 613-022-00-6 Clasificación : Xn; R20 / 21 / 22N; R50 / 53 Símbolos : Xn : Nocivo N : Peligroso para el medio ambiente Frases R : R20 / 21/22 : Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión. R50 / 53 : Muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio acuático. Frases S : (S2) : Manténgase fuera del alcance de los niños. S13 : Manténgase alejado de alimentos, bebidas y piensos. S60 : Este material y su recipiente deben eliminarse como residuos peligrosos. S61 : Evítese su liberación al medio ambiente. Consultar instrucciones especiales / ficha de datos de seguridad. Frases R : 20/21/22, 50/53, Frases S : (2), 13, 60, 61, |
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| Transporte | |||
90 : material peligroso para el medio ambiente, varios materiales peligrosos Número ONU : 3082 : SUSTANCIA LÍQUIDA PELIGROSA PARA EL MEDIO AMBIENTE, NEP Clase: 9 Etiqueta: 9 : Sustancias y artículos peligrosos diversos Embalaje: Grupo de embalaje III : sustancias de bajo peligro.  |
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| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |||
Las piretrinas son un conjunto de sustancias derivadas de las flores del piretro de Dalmacia o de algunos crisantemos , especialmente el crisantemo Persia ( Tanacetum coccineum ). Estas plantas contienen una baja concentración en su tejido. Al ser el piretro una planta de altura, su floración solo es realmente abundante por encima de los 1.600 m .
Extraída principalmente de flores, esta sustancia está compuesta por diferentes principios químicos que tienen la propiedad de atacar el sistema nervioso de los insectos y también son tóxicos para los peces.
Estas sustancias tienen importancia en toxicología porque provocan en los seres vivos que las ingieren una inhibición de la repolarización del canal de sodio , provocando diversos signos clínicos como vómitos , náuseas y convulsiones . Sin embargo, son inestables y su biodegradabilidad es importante tan pronto como se exponen al aire, la luz o el calor. Por eso se utilizan cada vez más como sustitutos de compuestos organoclorados y organofosforados .
En dosis más bajas, la piretrina tiene actividad insecticida o repelente.
En teoría, es posible hacer un insecticida a base de piretro utilizando polvo de flores secas macerado durante 48 horas en agua, sin embargo, la solución resultante debe usarse inmediatamente debido a su rápida biodegradabilidad. Finalmente, la mejor forma de aprovechar las propiedades de estas plantas es instalar unos metros en los arriates que rodean la huerta.
Histórico
El uso de piretrinas se remonta a Persia , alrededor del 400 a. C. Desarrollados durante la década de 1960, los piretroides son piretrinas sintéticas, creadas para superar la alta sensibilidad de las piretrinas, que se descomponen fácilmente cuando se exponen al aire, la luz o el calor.
Debido a su inestabilidad, fueron reemplazados por insecticidas organofosforados y organoclorados , desarrollados después de la Segunda Guerra Mundial.
A partir de la década de 1970, las piretrinas y los piretroides experimentaron un resurgimiento de interés debido a la toxicidad y el efecto sobre el medio ambiente de los insecticidas organofosforados y organoclorados.
Usar
La piretrina se utiliza en particular en la composición de productos que tratan la pediculosis (anti-piojos) calificados como pediculicida .
Composición química
Composición de una mezcla de piretrinas naturales:
| apellido | Volumen | Estructura |
|---|---|---|
| Piretrina I | 35% |
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| Piretrina II | 33% |
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| Jasmolina I | 5% |
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| Jasmolina II | 4% |
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| Cinerine I | 10% |
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| Cinerine II | 14% |
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Referencias
- PYRETHRUM , hoja (s) de seguridad del Programa Internacional sobre Seguridad de Sustancias Químicas , consultado el 9 de mayo de 2009
- Entrada del número CAS "8003-34-7" en la base de datos química GESTIS de la IFA (organismo alemán responsable de la seguridad y salud) ( alemán , Inglés ), consultado el 6 de diciembre 2008 (JavaScript necesario)
- Steve Ensley , Toxicología Veterinaria , Academic Press ,2007, 1201 p. ( ISBN 978-0-12-370467-2 , leer en línea ) , cap. 41 (“Piretrinas y piretroides”), pág. 494-498