Pirineo (química)

Pirineo
Estructura de pireno.
Identificación
Nombre IUPAC	pireno
Sinónimos	benzo [ d , e , f ] fenantreno, beta-pireno, benzofenantreno.
N o CAS	129-00-0
N o ECHA	100,004,481
N o CE	204-927-3
PubChem	31423
Sonrisas	C1 = CC2 = C3C (= C1) C = CC4 = CC = CC (= C43) C = C2 PubChem , vista 3D
InChI	InChI: vista 3D InChI = 1S / C16H10 / c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12 (4-1) 15 (11) 16 (13) 14 / h1- 10H InChIKey: BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N
Apariencia	sólido de forma variable, amarillo pálido o incoloro.
Propiedades químicas
Fórmula bruta	C 16 H 10   [Isómeros]
Masa molar	202.2506 ± 0.0135  g / mol C 95.02%, H 4.98%,
Susceptibilidad magnética	χMETRO{\ Displaystyle \ chi _ {M}} 155 × 10 -6  cm 3 · mol -1
Propiedades físicas
T ° fusión	151  ° C
T ° hirviendo	404  ° C
Solubilidad	en agua: 0,135  mg · l -1 a 25  ° C
Densidad	1,27  g · cm -3
Presión de vapor saturante	0,08  Pa
Termoquímica
C p	ecuación: VSPAG=(27,191)+(5.8885mi-1)×T+(2.4989mi-4)×T2+(-5.7314mi-7)×T3+(2.0114mi-10)×T4{\ Displaystyle C_ {P} = (27.191) + (5.8885E-1) \ times T + (2.4989E-4) \ times T ^ {2} + (- 5.7314E-7) \ times T ^ {3} + (2.0114E-10) \ veces T ^ {4}} Capacidad calorífica del gas en J · mol -1 · K -1 y temperatura en Kelvin, de 150 a 1500 K. Valores calculados: 211,369 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C. T (K) T (° C) C p (Jkmetrool×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})} C p (Jkgramo×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})} 150 −123,15 119.309 590 240 −33,15 175 653 868 285 11,85 203,370 1,006 330 56,85 230,513 1140 375 101,85 256,904 1270 420 146,85 282,385 1.396 465 191,85 306,817 1,517 510 236,85 330,081 1,632 555 281,85 352,079 1,741 600 326,85 372 731 1.843 645 371,85 391,978 1.938 690 416,85 409 781 2.026 735 461,85 426 120 2 107 780 506,85 440.994 2 180 825 551,85 454,425 2 247 T (K) T (° C) C p (Jkmetrool×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})} C p (Jkgramo×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})} 870 596,85 466,450 2 306 915 641,85 477 131 2 359 960 686,85 486,546 2 406 1,005 731,85 494,793 2,446 1.050 776,85 501.993 2482 1.095 821,85 508,283 2.513 1140 866,85 513 822 2.541 1,185 911.85 518 789 2.565 1.230 956,85 523,380 2.588 1275 1.001,85 527 815 2.610 1320 1046,85 532,330 2.632 1365 1.091,85 537.183 2.656 1.410 1136,85 542 652 2.683 1,455 1.181,85 549.033 2,715 1500 1 226,85 556,642 2 752
Precauciones
SGH
Atención H410, P273, P501, H410  : Muy tóxico para los organismos acuáticos con efectos duraderos. P273  : Evítese su liberación al medio ambiente. P501  : Eliminar el contenido / el recipiente en ...
WHMIS
Producto incontroladoEste producto no está controlado de acuerdo con los criterios de clasificación de WHMIS. Divulgación al 1.0% de acuerdo con la lista de divulgación de ingredientes Comentarios: La identidad química y la concentración de este ingrediente deben divulgarse en la MSDS si está presente en una concentración igual o superior al 1.0% en un control de producto.
Clasificación IARC
Grupo 3  : No clasificable en cuanto a su carcinogenicidad para los seres humanos.
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El pireno es un compuesto químico de fórmula C 16 H 10de la familia de los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) , organizados en cuatro anillos de benceno fusionados. Es un sólido incoloro que se encuentra de forma natural en la hulla y en los residuos de la combustión incompleta de compuestos orgánicos, donde se forma en las más diversas condiciones, por lo que los automóviles producen aproximadamente 1  µg km -1 . Se aisló por primera vez del alquitrán , donde está presente al 2%.

El pireno se utiliza industrialmente en la fabricación de tintes, en la síntesis de compuestos ópticos utilizados por su brillo, como aditivo en aceites de aislamiento eléctrico. Presenta fluorescencia determinada por su entorno de solvatación , lo que la convierte en una sonda molecular precisa para determinar la naturaleza de un disolvente.

Aunque es menos peligroso que el benzopireno , se ha demostrado que el pireno es tóxico para los riñones y el hígado .

Este compuesto está catalogado por la Cancer League como una sustancia tóxica en el humo del cigarrillo.

Notas y referencias

1. PIRENO , la seguridad de hoja (s) del Programa Internacional para la Seguridad de Sustancias Químicas , consultado el 9 de mayo de 2009.
2. (En) Hyp Daubensee J., Jr., James D. Wilson y John L. Laity, "  Exaltación de susceptibilidad diamagnética en hidrocarburos  " , Revista de la Sociedad Química Estadounidense , vol.  91, n o  8,9 de abril de 1968, p.  1991-1998.
3. masa molecular calculada de "  pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .
4. (en) Carl L. Yaws, Manual de diagramas termodinámicos: compuestos orgánicos C8 a C28 , vol.  3, Huston, Texas, Pub del Golfo. Co.,1996, 396  p. ( ISBN  0-88415-859-4 ).
5. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans , "  Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 3  : Inclassables as to their carcinogenicity to Humans  " , en http://monographs.iarc.fr , IARC,16 de enero de 2009(consultado el 22 de agosto de 2009 ) .
6. SIGMA-ALDRICH .
7. "  Pyrene  " en la base de datos de productos químicos Reptox de la CSST (organización de Quebec responsable de la seguridad y salud en el trabajo), consultado el 24 de abril de 2009.
8. Selim Senkan & Marco Castaldi "Combustion" en la Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann , Wiley-VCH, Weinheim 2003. Artículo publicado el15 de marzo de 2003.
9. “  Componentes de un cigarrillo  ” ( Archivo • Wikiwix • Archive.is • Google • ¿Qué hacer? ) , En stop-la-clope.fr (consultado el 17 de julio de 2018 ) .

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• Benzopireno