| Melphalan | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | 4- [bis (cloroetil) amino] fenilalanina |
| Sinónimos |
Ácido alquerano |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,005,207 |
| Código ATC | L01 |
| DrugBank | DB01042 |
| PubChem | 4053 |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 13 H 18 Cl 2 N 2 O 2 [Isómeros] |
| Masa molar | 305,2 ± 0,017 g / mol C 51,16%, H 5,94%, Cl 23,23%, N 9,18%, O 10,48%, |
| Datos farmacocinéticos | |
| Biodisponibilidad | 25% a 89% |
| Metabolismo | hidrólisis |
| Vida media de elimin. | 1,5 ± 0,8 horas |
| Excreción |
renal , metabolizado significativamente |
| Consideraciones terapéuticas | |
| Ruta de administración | oral, intravenoso |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El melfalán es un fármaco para quimioterapia perteneciente al grupo de las mostazas nitrogenadas , es un agente alquilante .
El melfalán tiene dos grupos alquilo con los que se une al ADN , más precisamente a las bases nitrogenadas del tipo guanida. Por tanto, genera enlaces covalentes entre las dos cadenas de ADN. El ADN así alquilado ya no puede separarse y, por lo tanto, replicarse. Mediante este mecanismo, el melfalán evita la replicación celular.
Melfalán se usa solo o junto con otras terapias en el tratamiento del mieloma múltiple , linfomas malignos, leucemias agudas , neuroblastoma infantil , adenocarcinoma de ovario y adenocarcinoma de mama .