La hibridación in situ en fluorescencia (FISH, inglés fluorescencia in situ hibridación ) es una técnica de biología molecular de hibridación in situ utilizando sondas marcadas con una etiqueta fluorescente y utilizada en microscopía de cortes e imagen molecular .
FISH es una técnica citogenética que nos permite ver elementos ubicados dentro de la propia célula.
Las sondas se pueden utilizar en: [a verificar]
Hay varios tipos de sondas de ADN:
Utilizado en medicina en asociación con la realización de un cariotipo , permite por ejemplo la búsqueda de microdeleciones características del síndrome de Williams o del síndrome de Jacobsen . Ayuda a diferenciar el síndrome CHARGE del síndrome de microdeleción 22q11 , lo que resulta en problemas cardíacos. También se utiliza en el campo de la oncología para la identificación precisa de enfermedades como el linfoma o el sarcoma , para buscar marcadores de agresividad o para predecir la respuesta de algunos tumores a terapias dirigidas .
Utilizada en conjunto con otras técnicas de biología molecular ( PCR , DGGE, etc.), la técnica FISH permite estudios biológicos como el estudio de la biodiversidad de especies ( diversidad específica ) del picoplancton fotosintético .
La hibridación in situ utilizando sondas fluorescentes que reconocen (direccionan) taxones específicos, tales como especies, géneros o clases.
Una variante de la técnica se llama CARD-FISH (para la hibridación in situ fluorescente de deposición catalizada de reportero ).