Frederick Pei Li
Frederick Pei Li| Nacimiento |
1940 Nueva York |
|---|---|
| Muerte | 10 de junio de 2015 o 12 de junio de 2015 |
| Nombre en idioma nativo | 李沛 |
| Nacionalidad | americano |
| Capacitación |
Universidad de Georgetown Universidad de Nueva York Universidad de Rochester |
| Ocupaciones | Doctor , oncólogo |
| Trabajé para | Universidad Harvard |
|---|---|
| Distinción | Premio Charles-Mott ( en ) (1995) |
Frederick Pei Li , nacido el7 de mayo de 1940 en Cantón , China , y murió el10 de junio de 2015, es un médico estadounidense .
Biografía
Frederick Pei Li, nacido en China , llegó a Nueva York, donde sus padres tenían un restaurante chino. Recibió una licenciatura en física en la Universidad de Nueva York y el título de doctor en medicina en la Universidad de Rochester y una maestría en demografía en la Universidad de Georgetown . En 1967 se incorporó a la sección de epidemiología del NCI (Instituto Nacional del Cáncer ). Trabajó allí durante 24 años, principalmente en el "campo" central del NCI en Dana-Farber Cancer Institute (en) en Boston . En 1991 , se convirtió en el jefe de la División de Epidemiología y Control del Cáncer en Dana-Farber (División de Epidemiología y Control del Cáncer de Dana-Farber).
Frederick Pei Li es profesor de epidemiología clínica del cáncer en la Escuela de Medicina de Harvard ( Salud Pública ), profesor de Medicina en la Escuela de Medicina de Harvard y profesor de Investigación Clínica de la Sociedad Estadounidense del Cáncer Harry y Elsa Jiler . En 1996 , fue nombrado por el presidente Clinton al Consejo Asesor Nacional del Cáncer del NCI .
Parte del texto en inglés que se traducirá al francés
Texto en inglés a traducir:
Esta es la presentación de Li de sí mismo y su trabajo: Intereses de investigación: Epidemiología molecular de los cánceres hereditarios Datos recientes han establecido que los defectos moleculares básicos en el cáncer son cambios genéticos que resultan en la pérdida de los mecanismos normales de control celular . Algunas de estas mutaciones pueden heredarse a través de la línea germinal . "He estado estudiando la susceptibilidad heredada al cáncer a través de las familias afectadas. El objetivo es identificar genes que están involucrados en el desarrollo del cáncer".
"Me atrajeron los estudios de familias con cáncer porque los estudios epidemiológicos muestran que prácticamente todos los cánceres manifiestan una tendencia a agruparse en las familias. Los parientes cercanos de un paciente con cáncer tienen un mayor riesgo de padecer esa neoplasia y quizás otras formas de cáncer. El riesgo específico de cáncer es excepcionalmente alto para los portadores de ciertos genes del cáncer, en quienes la tasa de ataque puede acercarse al 100 por ciento. En las familias candidatas a cáncer, la posibilidad de que la agrupación se base en el azar debe excluirse mediante estudios epidemiológicos que establezcan la presencia de un cáncer. exceso de riesgo de cáncer. Las familias predispuestas son candidatas para estudios de laboratorio para identificar los factores de susceptibilidad heredados. Estas investigaciones han conducido a la identificación y aislamiento de genes de cáncer humano, los genes supresores de tumores. Estos genes de cáncer se encuentran entre más de 200 rasgos de un solo gen asociados con el desarrollo del cáncer. Aproximadamente una docena de genes de susceptibilidad heredados se han definitivamente identificados, y se están buscando muchos más. A partir de estudios de retinoblastoma y otros cánceres raros, se generó nueva información importante sobre la biología fundamental de los cánceres que surgen en muchos pacientes. El aislamiento de un gen hereditario de susceptibilidad al cáncer brinda oportunidades para realizar pruebas presintomáticas en parientes en riesgo. Sin embargo, las pruebas de personas sanas también plantean cuestiones importantes con respecto al consentimiento informado, la confidencialidad y la posibilidad de efectos psicológicos, sociales y económicos adversos ".
"Mis colegas y yo estamos usando familias con mutaciones hereditarias en el gen p53, que predispone al cáncer de mama y diversos cánceres infantiles, como modelo para desarrollar un programa de pruebas genéticas".
Traducir este texto • Herramientas • (+)Dio su nombre al síndrome de Li-Fraumeni .