Fluoranteno

ecuación: ${\ Displaystyle C_ {P} = (- 112.910) + (1.4495) \ times T + (- 1.3602E-3) \ times T ^ {2} + (6.4245E-7) \ times T ^ {3} + ( - 1.2194E-10) \ veces T ^ {4}}$
Capacidad calorífica del gas en J · mol -1 · K -1 y temperatura en Kelvin, de 298 a 1500 K.
Valores calculados:
214,409 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.

T (K)	T (° C)	C p $(\ tfrac {J} {kmol \ times K})$	C p $(\ tfrac {J} {kg \ veces K})$
298	24,85	214,290	1.060
378	104,85	272,859	1,349
418	144,85	298,520	1,476
458	184,85	321.996	1,592
498	224,85	343 452	1,698
538	264,85	363,046	1795
578	304,85	380,927	1,883
618	344,85	397,238	1.964
658	384,85	412,113	2.038
698	424,85	425 678	2 105
738	464,85	438,055	2 166
778	504,85	449 355	2 222
818	544,85	459 684	2 273
858	584,85	469,137	2320
899	625,85	478,012	2363

T (K)	T (° C)	C p $(\ tfrac {J} {kmol \ times K})$	C p $(\ tfrac {J} {kg \ veces K})$
939	665,85	485,961	2 403
979	705,85	493,284	2,439
1.019	745,85	500,047	2,472
1.059	785,85	506 310	2 503
1.099	825,85	512 127	2.532
1,139	865,85	517 540	2.559
1,179	905,85	522,587	2.584
1 219	945,85	527,298	2 607
1,259	985,85	531,695	2.629
1.299	1025,85	535,793	2 649
1339	1065.85	539.599	2,668
1.379	1 105,85	543 111	2.685
1.419	1 145,85	546,324	2 701
1,459	1.185,85	549,220	2,716
1500	1 226,85	551 838	2,728

Precauciones

SGH

Atención H302, H410, P273, P501, H302 : Nocivo en caso de ingestión
H410 : Muy tóxico para los organismos acuáticos con efectos duraderos
P273 : Evítese su liberación al medio ambiente.
P501 : Eliminar el contenido / el recipiente en ...

Clasificación IARC

Grupo 3: No clasificable en cuanto a su carcinogenicidad para los seres humanos.

Compuestos relacionados

Isómero (s)

Pirineo

Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El fluoranteno es un hidrocarburo aromático policíclico derivado estructuralmente de una naftaleno unido a un benceno por dos enlaces sencillos que forman con él un anillo pentagonal. Por lo tanto , es un HAP denominado no alterno , un isómero estructural del pireno , que es un HAP alterno; los electrones π están deslocalizados en toda la molécula, a diferencia del pireno, es decir, por este motivo, más estable que el fluoranteno.

Como sugiere su nombre, exhibe fluorescencia inducida por rayos ultravioleta .

El fluoranteno es un contaminante carcinógeno en la lista de carcinógenos del grupo 3 de la IARC, considerado uno de los más dañinos .

Producción y síntesis

El fluoranteno se extrae del alquitrán por destilación .

Notas y referencias

(En) Hyp Daubensee J., Jr., James D. Wilson y John L. Laity, " Exaltación de susceptibilidad diamagnética en hidrocarburos " , Revista de la Sociedad Química Estadounidense , vol. 91, n o 8,9 de abril de 1968, p. 1991-1998
masa molecular calculada de " pesos atómicos de los elementos 2007 " en www.chem.qmul.ac.uk .
(en) Gerd Collin y Hartmut Höke, Tar y Pitch , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. al. "Enciclopedia de química industrial de Ullmann",15 de junio de 2000( DOI 10.1002 / 14356007.a26_091 , presentación en línea )
(en) Carl L. Yaws, Manual de diagramas termodinámicos , vol. 3, Huston, Texas, Pub del Golfo. Co.,1996( ISBN 0-88415-859-4 )
IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, " Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 3: Inclassables as to their carcinogenicity to Humans " , en http://monographs.iarc.fr , IARC,16 de enero de 2009(consultado el 22 de agosto de 2009 )
SIGMA-ALDRICH

Fluoranteno

Producción y síntesis

Notas y referencias

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