| Flumequina | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | Ácido 9-fluoro-5-metil-1-oxo-6,7-dihidro-1H, 5H-pirido [3,2,1-ij] quinolin-2-carboxílico |
| Sinónimos |
ácido 7-fluoro-12-metil-4-oxo-1-azatriciclo [7.3.1.0 5,13 ] trideca-2,5,7,9 (13) -tetraeno-3-carboxílico |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,050,857 |
| Código ATC | J01 |
| PubChem | 3374 |
| Sonrisas |
O = C (O) C3 = CN1c2c (cc (F) cc2CCC1C) C3 = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C14H12FNO3 / c1-7-2-3-8-4-9 (15) 5-10-12 (8) 16 (7) 6-11 (13 (10) 17) 14 ( 18) 19 / h4-7H, 2-3H2,1H3, (H, 18.19) InChIKey: DPSPPJIUMHPXMA-UHFFFAOYAX Est. InChI: InChI = 1S / C14H12FNO3 / c1-7-2-3-8-4-9 (15) 5-10-12 (8) 16 (7) 6-11 (13 (10) 17) 14 ( 18) 19 / h4-7H, 2-3H2.1H3, (H, 18,19) Est. InChIKey: DPSPPJIUMHPXMA-UHFFFAOYSA-N |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 14 H 12 F N O 3 [Isómeros] |
| Masa molar | 261.2484 ± 0.0131 g / mol C 64.36%, H 4.63%, F 7.27%, N 5.36%, O 18.37%, |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La flumequina es una molécula de antibiótico de la clase de las quinolonas .
La flumequina inhibe la acción enzimática de la ADN girasa bacteriana.