Diclofop-metilo

Diclofop-metilo
R- enantiómero de diclofop-metilo (arriba) y S-diclofop-metilo (abajo)
Identificación
N o CAS 51338-27-3
N o ECHA 100,051,929
N o CE 257-141-8
PubChem 39985
Sonrisas CC (C (= O) OC) OC1 = CC = C (C = C1) OC2 = C (C = C (C = C2) Cl) Cl
PubChem , vista 3D
InChI InChI: vista 3D
InChI = 1 / C16H14Cl2O4 / c1-10 (16 (19) 20-2) 21-12-4-6-13 (7-5-12) 22-15-8-3-11 (17) 9-14 (15) 18 / h3-10H, 1-2H3
Apariencia Cristales blancos inodoros
Propiedades químicas
Fórmula bruta C 16 H 14 Cl 2 O 4   [Isómeros]
Masa molar 341.186 ± 0.019  g / mol
C 56.32%, H 4.14%, Cl 20.78%, O 18.76%,
Propiedades físicas
T ° fusión 40  ° C
Solubilidad 50  mg · L -1 de agua a 22  ° C ;
0,8  mg · L -1 en agua a 25  ° C
Presión de vapor saturante 3,4 × 10 -8 kPa a 20  ° C
Precauciones
SGH
SGH07: Tóxico, irritante, sensibilizador, narcóticoSGH09: Peligroso para el medio ambiente acuático
Atención H302, H317, H410, H302  : Nocivo en caso de ingestión
H317  : Puede provocar una
reacción alérgica en la piel H410  : Muy tóxico para los organismos acuáticos con efectos duraderos
Transporte
90
   3077   
Código Kemler:
90  : sustancia peligrosa para el medio ambiente, materiales peligrosos diversos
Número ONU  :
3077  : SUSTANCIA SÓLIDA PELIGROSA PARA EL MEDIO AMBIENTE, NEP
Ecotoxicología
DL 50 586  mg · kg -1 Ratón oral
> 2000  mg · kg -1 piel de rata
CL 50 8300 mg / m³ / 4 horas inhalación de ratas
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El diclofop-metil es un material activo para compartir herbicida . Es un inhibidor de la enzima ACCasa (acetil-coenzima A carboxilasa) . Es un anti-graminée utilizado en post-emergencia, que actúa principalmente por vía foliar.

En Francia, en noviembre de 2020, no se autorizó ningún producto fitosanitario que contenga esta sustancia activa.

Histórico

El ingrediente activo fue desarrollado en la década de 1970 por Hoechst AG . Desde el 31/12/2001, ha pasado a ser de dominio público después de haber sido propiedad de Agrevo (entonces Bayer CropScience ).

Según una decisión de la Comisión Europea de 5/12/2008, debe retirarse del mercado a más tardar el 30/12/2010.

Referencias

  1. masa molecular calculada de "  pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Número de índice 607-165-00-3 en la tabla 3.1 del apéndice VI del reglamento CE No. 1272/2008 (16 de diciembre de 2008)
  3. Red R4P, Clasificación universal de productos fitosanitarios según sus modos de acción y estructuras químicas ,febrero 2018, 5 ª  ed. ( leer en línea [PDF] )
  4. (en) Joseph M. DiTomaso, Patrick H. Brown, Amy E. Stowe, Dean L. Linscott Leon V. Kochian, "  Efectos de diclofop y diclofop-Methyl we Membrane Potentials in Roots of Intact Avena, Maíz, Guisante y Plántulas  ” , Fisiología vegetal ,Mayo de 1991( leer en línea )
  5. (en) Müzeyyen ÇELİKSÖZ Bahar ULUS, Ezgi Öztaş y Gul Özhan, "  diclofop-methyl: Un herbicidas de fenoxipropionato con múltiples efectos tóxicos en la línea celular de fibroblasto de embriones de ratón (NIH / 3T3).  " , Marmara Pharmaceutical Journal ,octubre de 2017( leer en línea )
  6. "  Productos que contienen la sustancia" diclofop "  " en ephy.anses.fr (consultado el 14 de noviembre de 2020 )
  7. Mochila Spiegel del 09/08/2002 página 4
  8. Eur-Lex