Diazoetano | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | diazoetano |
Sinónimos |
azietano, azietileno, 1-diazoetano, metildiazometano |
N o CAS | |
PubChem | 70695 |
CHEBI | 87492 |
Sonrisas |
CC = [N +] = [N-] , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C2H4N2 / c1-2-4-3 / h2H, 1H3 InChIKey: WLXALCKAKGDNAT-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 2 H 4 N 2 [Isómeros] |
Masa molar | 56.0666 ± 0.0023 g / mol C 42.84%, H 7.19%, N 49.96%, |
Compuestos relacionados | |
Otros compuestos | |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El diazoetano es un compuesto orgánico de la familia de los diazo , es decir, que tiene la función - N = N + = eminentemente inestable. Su fórmula semiestructural es CH 3 -CH = N + = N - . Se utiliza en particular para sintetizar 1,1-diyodoetano .
El diazoetano se puede sintetizar a partir del clorhidrato de etilamina que, al reaccionar con la urea, se convierte en etil- urea. Este reacciona directamente con nitrito de sodio , NaNO 2 y luego en un medio ácido, luego forma nitroso -etil-urea. Finalmente, esta nitrosourea reacciona con hidróxido de potasio y, al eliminar un equivalente de cianato de potasio , KCNO, se forma diazoetano, mientras que la nitroso-metil-urea forma diazometano :
El diazoetano, como el diazometano , es muy explosivo y muy tóxico por inhalación, ingestión o contacto.