| Timidina | |
| Estructura de la timidina | |
| Identificación | |
|---|---|
| Sinónimos |
desoxitimidina |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.000.065 |
| N o CE | 200-070-4 |
| PubChem | 5789 |
| CHEBI | 17748 |
| Sonrisas |
CC1 = CN (C (= O) NC1 = O) [C @ H] 2C [C @@ H] ([C @ H] (O2) CO) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H14N2O5 / c1-5-3-12 (10 (16) 11-9 (5) 15) 8-2-6 (14) 7 (4-13) 17-8 / h3, 6-8.13-14H, 2.4H2.1H3, (H, 11.15.16) / t6-, 7 +, 8 + / m0 / s1 Est. InChI: InChI = 1S / C10H14N2O5 / c1-5-3-12 (10 (16) 11-9 (5) 15) 8-2-6 (14) 7 (4-13) 17-8 / h3, 6-8.13-14H, 2.4H2.1H3, (H, 11.15.16) / t6-, 7 +, 8 + / m0 / s1 Est. InChIKey: IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 10 H 14 N 2 O 5 [Isómeros] |
| Masa molar | 242.2286 ± 0.0109 g / mol C 49.58%, H 5.83%, N 11.56%, O 33.03%, |
| Propiedades físicas | |
| T ° fusión | 186,5 ° C |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La timidina o desoxitimidina , es un desoxirribonucleósido que consta de residuos de timina y 2'-desoxirribosa combinados por un enlace glicosídico β N- 1 . Su correspondiente ribonucleósido es la ribotimidina . Generalmente es específico para el ADN, se puede utilizar para el marcaje de ácidos desoxirribonucleicos . Sin embargo, en algunos ARN de transferencia , el uracilo puede metilarse secundariamente, lo que da como resultado que el ARN tenga un residuo de ribotimidina o 5-metiluridina . Ésta es una rara excepción.
La desoxitimidina consiste en un desafío asociado con un grupo fosfato ensamblado, la desoxirribosa-1-fosfato , y una nucleobase , la timina . Está en el origen de la formación de monofosfato de timidina (TMP), difosfato de timidina (TDP) y trifosfato de timidina (TTP), este último utilizado durante la constitución de nuevas cadenas de ADN.