Butirofenona
| Butirofenona | ||
 | ||
| Identificación | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | 1-fenilbutan-1-ona | |
| N o CAS | ||
| N o ECHA | 100,007,091 | |
| N o EC | 207-799-7 | |
| PubChem | 10315 | |
| Sonrisas |
CCCC (= O) c1ccccc1 , |
|
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H12O / c1-2-6-10 (11) 9-7-4-3-5-8-9 / h3-5,7-8H, 2,6H2,1H3 InChIKey: FFSAXUULYPJSKH -UHFFFAOYAC Std. InChI: InChI = 1S / C10H12O / c1-2-6-10 (11) 9-7-4-3-5-8-9 / h3-5,7-8H, 2,6H2,1H3 Est. InChIKey: FFSAXUULYPJSKH-UHFFFAOYSA-N |
|
| Apariencia | líquido incoloro | |
| Propiedades químicas | ||
| Fórmula bruta |
C 10 H 12 O [Isómeros] |
|
| Masa molar | 148.2017 ± 0.0091 g / mol C 81.04%, H 8.16%, O 10.8%, |
|
| Propiedades físicas | ||
| T ° fusión | 11 hasta 13 ° C | |
| T ° hirviendo | 229 ° C | |
| Solubilidad | casi insoluble en agua | |
| Densidad | <span title = "0 kg⋅m⁻³ o División por cero. ° Baumé"> 0 ,, 99 g · cm -3 | |
| punto de inflamabilidad | 99 ° C (copa cerrada) | |
| Propiedades ópticas | ||
| Índice de refracción | 1.520 | |
| Precauciones | ||
| SGH | ||
 
H317, H318, P280, P305 + P351 + P338,
H317 : Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H318 : Provoca lesiones oculares graves. P280 : Llevar guantes / ropa protectora / gafas de protección / protección facial. P305 + P351 + P338 : En caso de contacto con los ojos: Enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese los lentes de contacto si la víctima los está usando y se pueden quitar fácilmente. Continúe enjuagando. |
||
| NFPA 704 | ||
|
|
||
| Transporte | ||
| no sujeto a regulación | ||
| Ecotoxicologia | ||
| LogP | 2,77 | |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | ||
La butirofenona es una clase aromática de compuestos orgánicos de fenoles .
Butirofenonas
Algunos de sus derivados, llamados butirofenonas, se utilizan como antipsicóticos para tratar, por ejemplo, la esquizofrenia. Algunos se utilizan a veces como antieméticos .
Entre ellos están:
- el haloperidol uno de los antipsicóticos convencionales más utilizados
- el droperidol se utiliza a menudo para neuroleptanalgésis y sedación en cuidados intensivos.
- el benperidol , un potente antipsicótico, 200 veces más potente que la clorpromazina
- el trifluperidol
- la melperona, un antipsicótico menos potente utilizado en Europa, especialmente en el tratamiento del insomnio, agitación psicomotora, delirio, especialmente en geriatría
- el lenpérone
- la pipamperona
- La domperidona , un antagonista de la dopamina, un derivado de butirofenona sin ser un
- El antipsicótico atípico risperidona, derivado de butirofenona sin serlo, se desarrolló a partir de las estructuras de benperidol y ketanserina.
Notas y referencias
- Entrada "Butyrophenone" en la base de datos química GESTIS de la IFA (organismo alemán responsable de la seguridad y salud en el trabajo) ( alemán , inglés ), consultado el 3 de junio de 2011 (se requiere JavaScript)
- masa molecular calculada de " pesos atómicos de los elementos 2007 " en www.chem.qmul.ac.uk .
- hoja de Sigma Aldrich , consultado el 3 de junio, 2011
- Ficha Alfa Aesar , consultada el 3 de junio de 2011