| Atracurio | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | 3- [1 - [(3,4-dimetoxifenil) metil] -6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il] propanoato de 5- [3- [1- [(3,4-dimetoxifenil) metil] -6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il] propanoiloxi] pentilo |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,058,840 |
| Código ATC | M03 |
| Sonrisas |
COc1ccc (cc1OC) CC5c6cc (OC) c (OC) cc6CC [N +] 5 (C) CCC (= O) OCCCCCOC (= O) CC [N +] 3 (C) CCc4cc (OC) c (OC) cc4C3Cc2ccc ( OC) c (OC) c2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C53H72N2O12 / c1-54 (22-18-38-32-48 (62-7) 50 (64-9) 34-40 (38) 42 (54) 28-36-14- 16-44 (58-3) 46 (30-36) 60-5) 24-20-52 (56) 66-26-12-11-13-27-67-53 (57) 21-25-55 ( 2) 23-19-39-33-49 (63-8) 51 (65-10) 35-41 (39) 43 (55) 29-37-15-17-45 (59-4) 47 (31- 37) 61-6 / h14-17,30-35,42-43H, 11-13,18-29H2,1-10H3 / q + 2 InChIKey: YXSLJKQTIDHPOT-UHFFFAOYAF Est. InChI: InChI = 1S / C53H72N2O12 / c1-54 (22-18-38-32-48 (62-7) 50 (64-9) 34-40 (38) 42 (54) 28-36-14- 16-44 (58-3) 46 (30-36) 60-5) 24-20-52 (56) 66-26-12-11-13-27-67-53 (57) 21-25-55 ( 2) 23-19-39-33-49 (63-8) 51 (65-10) 35-41 (39) 43 (55) 29-37-15-17-45 (59-4) 47 (31- 37) 61-6 / h14-17.30-35.42-43H, 11-13.18-29H2.1-10H3 / q + 2 Est. InChIKey: YXSLJKQTIDHPOT-UHFFFAOYSA-N |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 53 H 72 N 2 O 12 2+ [Isómeros] |
| Masa molar | 929.145 ± 0.0514 g / mol C 68.51%, H 7.81%, N 3.01%, O 20.66%, |
| Datos farmacocinéticos | |
| Biodisponibilidad | 100% |
| Metabolismo |
Hidrólisis plasmática y vía de Hoffman |
| Vida media de elimin. | 17 a 21 minutos |
| Consideraciones terapéuticas | |
| Clase terapéutica | Curare no despolarizante |
| Ruta de administración | Intravenoso |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El Atracurio es un agente bloqueante neuromuscular no despolarizante de la familia del bencilisoquinolinio comercializado con el nombre de Tracrium. Se utiliza comúnmente como relajante muscular en anestesia general y en pacientes de cuidados intensivos .
Como todos los curares, el atracurio solo se puede utilizar en un entorno especializado. Antagonista competitivo de la acetilcolina a nivel de la placa motora , induce una parálisis de la musculatura voluntaria a los tres minutos de una inyección intravenosa, permitiendo buenas condiciones de intubación orotraqueal y una relajación muscular imprescindible en determinadas cirugías (especialmente abdominal).
Su duración de acción intermedia (aproximadamente de 30 a 40 minutos) lo convierte en un relajante muscular de elección para la mayoría de los procedimientos habituales; además, su metabolismo plasmático lo hace particularmente útil en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
El atracurio, que ha pasado a ser de dominio público, sigue siendo ampliamente utilizado debido a su eficacia y bajo costo. Sin embargo, su isómero R-cis , cisatracurio (Nimbex), tiende a competir con él debido a su mejor tolerancia clínica.
El antídoto común contra los curares no despolarizantes es la neostigmina , líder en fármacos anticolinesterasa .
El atracurio forma parte de la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (lista actualizada enabril 2013).