| Alfentanilo | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | N- [1- [2- (4-etil-5-oxo-1,4-dihidrotetrazol-1-il) etil] -4- (metoximetil) -4-piperidil] -N-fenilpropanamida |
| N o CAS | |
| Código ATC | N01 |
| PubChem | 189496 |
| Sonrisas |
CCC (= O) N (c1ccccc1) C2 (COC) CCN (CC2) CCN3N = NN (CC) C3 = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C21H32N6O3 / c1-4-19 (28) 27 (18-9-7-6-8-10-18) 21 (17-30-3) 11-13-24 (14- 12-21) 15-16-26-20 (29) 25 (5-2) 22-23-26 / h6-10H, 4-5,11-17H2,1-3H3 |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 21 H 32 N 6 O 3 [Isómeros] |
| Masa molar | 416.5172 ± 0.0211 g / mol C 60.56%, H 7.74%, N 20.18%, O 11.52%, |
| pKa | 6.5 |
| Datos farmacocinéticos | |
| Biodisponibilidad | 100% ( IV ) |
| Metabolismo | Hepático |
| Vida media de elimin. | 90 a 111 minutos |
| Consideraciones terapéuticas | |
| Clase terapéutica | Opioide analgésico • Increíble |
| Ruta de administración | Intravenoso |
| Precauciones | Depresor respiratorio |
| Carácter psicotrópico | |
| Categoría | Increíble |
| Riesgo de dependencia | Muy alto si uso no terapéutico |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El alfentanil (Rapifen, R39209) es una alternativa analgésica a la morfina principal utilizada en anestesia como hidrocloruro de alfentanil (Rapifen). Su corto inicio de acción y rápida eliminación lo hacen atractivo para cirugías de corta duración. Se sintetizó por primera vez en 1976 . En comparación con el fentanilo , que está relacionado químicamente con él, ejerce un efecto cuatro veces más rápido y tres veces más corto, con una potencia analgésica 4 veces menor. 1 mg de fentanilo = 4 mg de alfentanilo. El pico analgésico ya se produce un minuto después de la inyección.