VR | |
Estructura de realidad virtual | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | S - [2- (dietilamino) etil] - O - (2-metilpropil) metilfosfonotioato |
Sinónimos |
Ruso VX, sustancia 33 , R-33 , agente "noviembre" |
N o CAS | |
PubChem | 178033 |
Sonrisas |
P (= O) (SCCN (CC) CC) (OCC (C) C) C , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C11H26NO2PS / c1-6-12 (7-2) 8-9-16-15 (5,13) 14-10-11 (3) 4 / h11H, 6-10H2,1- 5H3 Std. InChIKey: MNLAVFKVRUQAKW-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 11 H 26 N O 2 P S [Isómeros] |
Masa molar | 267,368 ± 0,016 g / mol C 49,41%, H 9,8%, N 5,24%, O 11,97%, P 11,58%, S 11,99%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El VR , VX ruso o sustancia 33 es un agente nervioso de la "serie V" estrechamente relacionado con VX , que es un isómero . Sirvió como prototipo para la realización de una serie de agentes novichok . Según el experto estadounidense Jonathan Tucker (fr) , la primera formulación binaria desarrollada bajo el programa de armas químicas soviético Foliant estaba destinada a producir la sustancia 33, que se diferenciaba de VX por los sustituyentes alquilo en su carbono de nitrógeno y oxígeno ; Fue esta arma la que recibió por primera vez el nombre en clave de novichok .
La dosis letal de VR es del mismo orden que la de VX: de 10 a 50 mg . Sin embargo, la VR es más propensa a la descomposición debido al uso de un sustituyente de dietilamina en lugar de diisopropilamina : esta última evita más eficazmente que el átomo de nitrógeno ataque al átomo de fósforo o al carbono α vecino , azufre , lo que estabiliza la VX más que la VR. Es su mejor estabilidad lo que habría llevado a Occidente a privilegiar el VX para desarrollar armas químicas.
Estos dos agentes dan a sus víctimas síntomas similares a los de otros agentes activos anticolinesterasa , y su tratamiento sigue siendo el mismo. Sin embargo, la ventana durante la cual el tratamiento con intoxicaciones con agentes de la serie V de segunda generación sigue siendo eficaz es más limitada porque distorsionan la acetilcolinesterasa de forma similar a la del somán . El tratamiento preventivo con piridostigmina seguido de atropina y diazepam después de la exposición puede reducir los síntomas, pero será insuficiente para prevenir la muerte si el agente inervante se ha ingerido en exceso.
Además de las convulsiones y los efectos habituales de los inhibidores de la acetilcolinesterasa, se sabe que algunos agentes de la Serie V de segunda generación ponen a sus víctimas en coma.