Tiocianato de cobalto (II) | |||
Estructura cristalina de Co (SCN) 2 · 3H 2 O. En negro: átomos de carbono ; azul: nitrógeno ; rojo: oxígeno ; amarillo: azufre ; gris claro: hidrógeno ; gris oscuro: cobalto . | |||
Identificación | |||
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N o CAS | |||
N o ECHA | 100,019,234 | ||
N o EC | 221-156-8 | ||
PubChem | 18174 | ||
Propiedades químicas | |||
Fórmula bruta | Co S 2 C 2 N 2 | ||
Masa molar | 175.098 ± 0.012 g / mol C 13.72%, Co 33.66%, N 16%, S 36.63%, |
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Propiedades físicas | |||
Solubilidad | 100 g · l -1 agua | ||
Precauciones | |||
SGH | |||
H302, H312, H332, H410, P273, P280, P501,
H302 : Nocivo en caso de ingestión H312 : Nocivo en contacto con la piel H332 : Nocivo en caso de inhalación H410 : Muy tóxico para los organismos acuáticos con efectos duraderos P273 : Evítese su liberación al medio ambiente. P280 : Use guantes de protección / ropa protectora / protección para los ojos / protección facial. P501 : Eliminar el contenido / el recipiente en ... |
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Transporte | |||
3077 : SUSTANCIA SÓLIDA PELIGROSA PARA EL MEDIO AMBIENTE, NEP |
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Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |||
El tiocianato de cobalto (II) , de fórmula estructural Co (SCN) 2 , es un compuesto inorgánico , es la sal de cobalto 2+ con dos aniones tiocianatos . Es mejor conocido por la prueba del tiocianato de cobalto, o la prueba de Scott, que es una prueba comprobada para la cocaína .
Este compuesto se puede preparar mediante la metátesis de reacción de acuosa de cobalto (II) sulfato y bario tiocianato de sales , de bario sulfato de precipitados , dejando el compuesto deseado en solución:
CoSO 4 (aq) + Ba (SCN) 2 (aq) → BaSO 4 (s) + Co (SCN) 2 (aq)Tiocianato de cobalto (II) trihidrato, Co (SCN) 2 .3H 2 O, cristaliza en el sistema monoclínico , grupo espacial C 2 / c ( n o 15 ) con a = 1,2490 (2) nm , b = 0,6024 (1) nm , c = 1.0740 (2) nm y β = 90.49 (1) °, el número de unidades por malla es Z = 4.
El reactivo de tiocianato de cobalto se puede preparar disolviendo diez gramos de tiocianato de cobalto (II) en una mezcla de 490 ml de agua destilada y 500 ml de glicerol .
La prueba se realiza colocando aproximadamente de 2 a 4 mg de una sustancia objetivo en un tubo de ensayo , luego 5 gotas de reactivo de tiocianato de cobalto. Después de agitar, se añaden 1 o 2 gotas de ácido clorhídrico concentrado (se pueden utilizar otros ácidos) y se vuelve a agitar el tubo. Luego se añaden diez gotas de cloroformo o un disolvente similar y el tubo se agita vigorosamente y luego se deja reposar hasta la separación en dos fases. El color final de la capa orgánica (cloroformo) es el resultado de la prueba.
La adición del reactivo de tiocianato de cobalto produce en la superficie de las partículas de clorhidrato de cocaína un color azul brillante (azul pálido para la base de cocaína ). Agregar y mezclar una o dos gotas de ácido clorhídrico devuelve la solución al color rosado del reactivo de partida. Finalmente, la adición y mezcla de cloroformo produce una capa orgánica azul tanto en presencia de clorhidrato de cocaína como de base de cocaína.
La difenhidramina y la lidocaína también dan una fase orgánica azul. Se sabe que estos compuestos son falsos positivos para la cocaína. Si el procedimiento se modifica alcalinizando la muestra en lugar del acidulante, la prueba se puede utilizar para analizar el clorhidrato de ketamina .
El tiocianato de cobalto (II) en contacto con un ácido libera un gas muy tóxico .