Suproclon | |
Suproclon | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | [6- (7-Cloro-1,8-naftiridin-2-il) -5-oxo-3,7-dihidro-2H- [1,4] ditiino [2,3-c] pirrol-7-ilo] -4-propanoilpiperazina-1-carboxilato |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,071,330 |
PubChem | 53696 |
Sonrisas |
O = C (N5CCN (C (= O) OC4C = 1SCCSC = 1C (= O) N4c2nc3nc (Cl) ccc3cc2) CC5) CC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C22H22ClN5O4S2 / c1-2-16 (29) 26-7-9-27 (10-8-26) 22 (31) 32-21-18-17 (33-11-12- 34-18) 20 (30) 28 (21) 15-6-4-13-3-5-14 (23) 24-19 (13) 25-15 / h3-6.21H, 2.7-12H2, 1H3 InChIKey: IBAUKGNDWVSETP-UHFFFAOYAD Std. InChI: InChI = 1S / C22H22ClN5O4S2 / c1-2-16 (29) 26-7-9-27 (10-8-26) 22 (31) 32-21-18-17 (33-11-12- 34-18) 20 (30) 28 (21) 15-6-4-13-3-5-14 (23) 24-19 (13) 25-15 / h3-6.21H, 2.7-12H2, 1H3 Est. InChIKey: IBAUKGNDWVSETP-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 22 H 22 Cl N 5 O 4 S 2 [Isómeros] |
Masa molar | 520.024 ± 0.033 g / mol C 50.81%, H 4.26%, Cl 6.82%, N 13.47%, O 12.31%, S 12.33%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El suproclón es un fármaco sedante y ansiolítico de la familia cyclopyrrolone (in) , desarrollado por la compañía farmacéutica francesa Rhone-Poulenc .
La familia de las ciclopirrolonas incluye zopiclona , pagoclone (en) y suriclone (en) .
Suproclone tiene una estructura muy similar a la del suriclone, pero se ha publicado poca información sobre este tema en particular. Sin embargo, se puede suponer que el mecanismo de acción por el cual el suproclón produce sus efectos sedantes y ansiolíticos es a través de la acción sobre los receptores de benzodiazepinas .