| Primidona | |
| Identificación | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,004,307 |
| N o CE | 204-737-0 |
| Código ATC | N03 |
| Sonrisas |
C1 (c2ccccc2) (C (NCNC1 = O) = O) CC , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H14N2O2 / c1-2-12 (9-6-4-3-5-7-9) 10 (15) 13-8-14-11 (12) 16 / h3-7H, 2.8H2.1H3, (H, 13.15) (H, 14.16) |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 12 H 14 N 2 O 2 [Isómeros] |
| Masa molar | 218.2518 ± 0.0116 g / mol C 66.04%, H 6.47%, N 12.84%, O 14.66%, |
| Propiedades físicas | |
| T ° fusión | 281,5 ° C |
| Solubilidad | 500 mg · L -1 (agua, 22 ° C ) |
| Ecotoxicología | |
| DL 50 |
280 mg · kg -1 (ratón, oral ) 332 mg · kg -1 (ratones, ip ) |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La primidona es una molécula de la familia de los barbitúricos .
Se utiliza principalmente contra epilepsias parciales y generalizadas. Actúa a nivel del canal de cloro GABA A , aumentando la eficacia de GABA. Esto da como resultado una mayor entrada de iones cloruro, lo que conduce a una hiperpolarización postsináptica y, por lo tanto, a un aumento del umbral de excitabilidad neuronal.
La sobredosis puede ser fatal.
Su nombre comercial en Francia es Mysoline .