Prenol
| Prenol | |
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| Estructura de prenol, un terpeno . | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | 3-metil-2-buten-1-ol |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,008,312 |
| N o CE | 209-141-4 |
| FEMA | 3647 |
| Sonrisas |
C (= C (\ C) C) \ CO , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C5H10O / c1-5 (2) 3-4-6 / h3,6H, 4H2,1-2H3 |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 5 H 10 O [isómeros] |
| Masa molar | 86,1323 ± 0,005 g / mol C 69,72%, H 11,7%, O 18,58%, |
| Propiedades físicas | |
| T ° hirviendo | 140 ° C |
| Ecotoxicología | |
| DL 50 | 810 mg · kg -1 (rata, oral ) |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
En química orgánica , un prenol (C 5 H 10 O) es un compuesto orgánico de la familia de los alcoholes . La cadena de carbono de un prenol ( número CAS ) está compuesta por una repetición de unidades de isopreno , lo que lo convierte en un compuesto de la familia de los terpenos .
Su nombre proviene de la contracción de las palabras inglesas: iso pren oid alco ol .
Notas y referencias
- masa molecular calculada de " pesos atómicos de los elementos 2007 " en www.chem.qmul.ac.uk .
- (en) " prenol " en ChemIDplus consultado el 8 de febrero de, 2009