Filoquinona | |
Estructura de la filoquinona |
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Identificación | |
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Nombre IUPAC | 2-metil-3 - [(2E) -3,7,11,15-tetrametilhexadec-2-en-1-il] naftoquinona |
Sinónimos |
vitamina K 1, fitomenadiona |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,001,422 |
N o CE | 201-564-2 |
Código ATC | B02 |
PubChem | 5284607 |
CHEBI | 18067 |
Sonrisas |
CC1 = C (C (= O) C2 = CC = CC = C2C1 = O) C / C = C (\ C) / CCC [C @ H] (C) CCC [C @ H] (C) CCCC (C ) C , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C31H46O2 / c1-22 (2) 12-9-13-23 (3) 14-10-15-24 (4) 16-11-17-25 (5) 20-21- 27-26 (6) 30 (32) 28-18-7-8-19-29 (28) 31 (27) 33 / h7-8,18-20,22-24H, 9-17,21H2,1- 6H3 / b25-20 + / t23-, 24- / m1 / s1 Est. InChIKey: MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 31 H 46 O 2 |
Masa molar | 450.6957 ± 0.0286 g / mol C 82.61%, H 10.29%, O 7.1%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La filoquinona , también conocida como vitamina K 1o fitomenadiona , es una 2-metil - 1,4-naftoquinona sustituida con un residuo 3- fitilo . Es una vitamina K , liposoluble , estable al aire y a la humedad, pero que se degrada con la luz del día. Se encuentra naturalmente en una amplia variedad de plantas, donde actúa como aceptor de electrones en los cloroplastos dentro del fotosistema I de las membranas tilacoides .
Participa como cofactor en la formación de los factores de coagulación II ( protrombina ), VII , IX y X en el hígado . Se utiliza para aliviar la toxicidad del cumafeno (warfarina) y como antídoto para el cumatretralilo .
Se encuentra de forma natural en las hojas verdes de las plantas, en particular el repollo, la espinaca y el brócoli.