Cefuroxima

Identificación
Cefuroxima

Nombre IUPAC	(6 R , 7 R ) -3 - {[(aminocarbonil) oxi] metil} -7 - {[(2 Z ) -2- (furan-2-il) -2- (metoxiimino) acetil] amino} - ácido 8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxílico
N o CAS	55268-75-2
N o ECHA	100,054,127
Código ATC	J01 DC02 S01AA27 " QJ51DA06 "
DrugBank	APRD00285
PubChem	5361202
Sonrisas	CO \ N = C (/ c1ccco1) C (= O) N [C @@ H] 3C (= O) N2 [C @@ H] 3SCC (COC (N) = O) = C2C (= O) O PubChem , Vista 3D
InChI	InChI: vista 3D InChI = 1 / C16H16N4O8S / c1-26-19-9 (8-3-2-4-27-8) 12 (21) 18-10-13 (22) 20-11 (15 (23) 24) 7 (5-28-16 (17) 25) 6-29-14 (10) 20 / h2-4,10,14H, 5-6H2,1H3, (H2,17,25) (H, 18, 21) (H, 23,24) / b19-9 + / t10-, 14- / m1 / s1
Propiedades químicas
Fórmula bruta	C 16 H 16 N 4 O 8 S [Isómeros]
Masa molar	424.385 ± 0.022 g / mol C 45.28%, H 3.8%, N 13.2%, O 30.16%, S 7.56%,

Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

La cefuroxima es un antibiótico de las cefalosporinas de segunda generación , ampliamente utilizado como Ceftin en los EE. UU. Desde 1977. GlaxoSmithKline vende el antibiótico en el Reino Unido , Australia , Turquía , Israel , Bangladesh , Tailandia y Polonia con el nombre Zinnat .

Modo de acción

La cefuroxima inhibe la PLP , una enzima que permite la síntesis de peptidoglicano bacteriano.