Benzoato de metilo
| Benzoato de metilo | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | Benzoato de metilo |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,002,055 |
| N o EC | 202-259-7 |
| N o RTECS | DH3850000 |
| PubChem | 7150 |
| CHEBI | 72775 |
| Sonrisas |
COC (= O) C1 = CC = CC = C1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C8H8O2 / c1-10-8 (9) 7-5-3-2-4-6-7 / h2-6H, 1H3 InChIKey: QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N |
| Apariencia | líquido aceitoso incoloro con un olor agradable |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 8 H 8 O 2 [Isómeros] |
| Masa molar | 136,1479 ± 0,0076 g / mol C 70,57%, H 5,92%, O 23,5%, |
| Propiedades físicas | |
| T ° fusión |
−12 ° C −12,3 ° C −12,4 ° C −12,5 ° C |
| T ° hirviendo |
198-200 ° C 199 ° C |
| Solubilidad | agua: 0,157 g · l -1 a 30 ° C |
| Densidad |
1.09 g · cm -3 a 20 ° C 1.088 g · cm -3 a 20 ° C |
| Temperatura de autoignición | 510 ° C |
| punto de inflamabilidad | 83 ° C |
| Límites explosivos en el aire | de 8,6 vol. % a 20 vol. % |
| Presión de vapor saturante | 0,25 mbar a 20 ° C 0,6 mbar a 30 ° C 2,8 mbar a 50 ° C |
| Propiedades ópticas | |
| Índice de refracción |
= 1.516 = 1.5205 a 15 ° C |
| Precauciones | |
| SGH | |
H302, P260, P262,
H302 : Nocivo en caso de ingestión P260 : No respirar el polvo / humo / gas / niebla / vapores / aerosoles. P262 : Evite el contacto con los ojos, la piel o la ropa. |
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| NFPA 704 | |
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| Ecotoxicologia | |
| LogP | log Kow ( octanol / agua) = 2,2 |
| Compuestos relacionados | |
| Otros compuestos | |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El benzoato es un compuesto orgánico . Es un éster con la fórmula química C 6 H 5 CO 2 CH 3 .
Descripción
Es un líquido incoloro poco soluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos. El benzoato de metilo tiene un olor agradable, que recuerda mucho a la guayaba , por lo que se utiliza en perfumería. También se utiliza como disolvente y pesticida para atraer insectos.
Síntesis y reacciones
El benzoato de metilo se forma por condensación de metanol con ácido benzoico en presencia de un ácido fuerte como el ácido clorhídrico . Reacciona tanto al ciclo como al grupo éster. Reacciona fácilmente por sustitución electrofílica , como cuando se nitra por reacción con ácido nítrico para dar 3-nitrobenzoato de metilo . También se puede hidrolizar mediante la adición de hidróxido de sodio acuoso, formando metanol y benzoato de sodio , que se puede acidificar con HCl acuoso para formar ácido benzoico.
Referencias
- (fr) Este artículo está tomado parcial o totalmente del artículo de Wikipedia en inglés titulado " Benzoato de metilo " ( consulte la lista de autores ) .
- Methylbenzoat en Thieme RÖMPP
- PubChem CID 7150
- masa molecular calculada de " pesos atómicos de los elementos 2007 " en www.chem.qmul.ac.uk .
- Sigma-Aldrich hoja del compuesto benzoato de metilo ≥99% (GC) , consultado sobre 16/01/2015.
- Entrada "Benzoato de metilo" en la base de datos química GESTIS de la IFA (organismo alemán responsable de la seguridad y salud en el trabajo) ( alemán , inglés ), consultado el 16/01/ 2015 (se requiere JavaScript)
- [PDF] Hoja de MSDS en sciencelab.com