Etanotiol

Etanotiol
Ethanethiol-3D-balls.png Etanotiol-3D-vdW.png
Identificación
Sinónimos

Etil
mercaptano
etilmercaptano Etil hidrosulfuro

N o CAS 75-08-1
N o ECHA 100.000.762
N o CE 200-837-3
FEMA 4258
Sonrisas C (C) S
PubChem , vista 3D
InChI InChI: vista 3D
InChI = 1 / C2H6S / c1-2-3 / h3H, 2H2,1H3
Apariencia líquido incoloro de olor acre.
Propiedades químicas
Fórmula bruta C 2 H 6 S   [Isómeros]
Masa molar 62.134 ± 0.007  g / mol
C 38.66%, H 9.73%, S 51.61%,
Propiedades físicas
T ° fusión −144,4  ° C
T ° hirviendo 35  ° C
Solubilidad en agua a 20  ° C  : 6,8  g · l -1
Densidad 0,839  g · cm -3 ,

2,14  g · cm -3 (aire)

ecuación:
Densidad del líquido en kmol · m -3 y temperatura en Kelvin, de 125,26 a 499,15 K.
Valores calculados:
0,83277 g · cm -3 a 25 ° C.

T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
125,26 −147,89 16.242 1.00921
150,19 −122,96 15.87242 0,98625
162,65 −110,5 15.68357 0.97451
175,11 −98,04 15.49195 0.96261
187.58 −85,58 15.29738 0,95052
200.04 −73,11 15.09966 0,93823
212,5 −60,65 14.89858 0.92574
224,96 −48,19 14.69389 0.91302
237,43 −35,72 14.48534 0,90006
249,89 −23,26 14.2726 0.88684
262.35 −10,8 14.05535 0.87334
274,82 1,67 13.83319 0.85954
287.28 14.13 13.60567 0,8454
299,74 26,59 13.37226 0.8309
312.21 39.06 13.13237 0.81599
T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
324,67 51,52 12.88527 0.80064
337,13 63,98 12.63011 0,78478
349,59 76,44 12.36587 0,76837
362.06 88,91 12.09128 0,7513
374,52 101,37 11.80478 0,7335
386,98 113,83 11.50436 0,71483
399,45 126,3 11.18742 0,69514
411,91 138,76 10.85047 0,6742
424,37 151,22 10.48862 0,65172
436,84 163,69 10.0947 0,62724
449,3 176.15 9.65746 0.60008
461,76 188,61 9.15738 0.569
474,22 201.07 8.55488 0.53157
486,69 213.54 7.74127 0.48101
499.15 226 4.843 0.30092

Gráfico P = f (T)

Temperatura de autoignición 299  ° C
punto de inflamabilidad −48,3  ° C
Límites explosivos en el aire 2,8 - 18,2  % vol
Presión de vapor saturante a 20  ° C  : 58,9  kPa

ecuación:
Presión en pascales y temperatura en Kelvin, de 125,26 a 499,15 K.
Valores calculados:
70315,81 Pa a 25 ° C.

T (K) T (° C) P (Pa)
125,26 −147,89 0,001
150,19 −122,96 0,28
162,65 −110,5 2.16
175,11 −98,04 12.22
187.58 −85,58 53,48
200.04 −73,11 190,49
212,5 −60,65 573,65
224,96 −48,19 1504,37
237,43 −35,72 3 516,24
249,89 −23,26 7.461,93
262.35 −10,8 14.592,59
274,82 1,67 26.618,22
287.28 14.13 45.741,33
299,74 26,59 74.661,85
312.21 39.06 116.556,25
T (K) T (° C) P (Pa)
324,67 51,52 175.037,61
337,13 63,98 254.104,88
349,59 76,44 358.090,14
362.06 88,91 491.611,12
374,52 101,37 659.535,04
386,98 113,83 866,957.69
399,45 126,3 1.119.199,96
411,91 138,76 1.421.822,94
424,37 151,22 1.780.661,29
436,84 163,69 2 201 874,45
449,3 176.15 2.692.014,7
461,76 188,61 3.258.111,34
474,22 201.07 3.907.770,42
486,69 213.54 4.649.289,78
499.15 226 5.491.800
P = f (T)
Viscosidad dinámica 0,297 mPa . s (a 25  ° C )
Tensión superficial 23 N / m (a 25  ° C )
Energía
1 re  ionización
9.31 eV
para alrededor de 1000 moléculas
Entalpía de
formación de iones
851 kJ / mol (a 25  ° C )
Punto crítico 54,9  bares , 225,85  ° C
Termoquímica
C p

ecuación:
Capacidad térmica del líquido en J · kmol -1 · K -1 y temperatura en Kelvin, de 125,26 a 315,25 K.
Valores calculados:
117,817 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
125,26 −147,89 114,670 1.845
137 −136,15 113,755 1.831
144 −129,15 113,288 1.823
150 −123,15 112 934 1.818
156 −117,15 112 623 1.813
163 −110,15 112,314 1.808
169 −104,15 112,096 1.804
175 −98,15 111921 1.801
182 −91,15 111,771 1,799
188 −85,15 111 689 1798
194 −79,15 111.650 1797
201 −72,15 111.659 1797
207 −66,15 111713 1798
213 −60,15 111810 1,799
220 −53,15 111,978 1.802
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
226 −47,15 112,168 1.805
232 −41,15 112,401 1.809
239 −34,15 112,727 1.814
245 −28,15 113,053 1.819
251 −22,15 113,422 1.825
258 −15,15 113,907 1.833
264 −9,15 114,369 1.841
270 −3,15 114,874 1.849
277 3,85 115,517 1.859
283 9,85 116 116 1.869
289 15,85 116,757 1.879
296 22,85 117,559 1.892
302 28,85 118,293 1.904
308 34,85 119.070 1.916
315.25 42,1 120.070 1.932

P = f (T)

ecuación:
Capacidad calorífica del gas en J · mol -1 · K -1 y temperatura en Kelvin, de 100 a 1500 K.
Valores calculados:
74,366 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
100 −173,15 53 334 858
193 −80,15 62 180 1,001
240 −33,15 67 412 1.085
286 12,85 72 878 1,173
333 59,85 78,710 1,267
380 106,85 84,692 1.363
426 152,85 90,606 1,458
473 199,85 96 630 1,555
520 246,85 102,562 1,651
566 292,85 108,217 1,742
613 339,85 113,785 1.831
660 386,85 119,095 1.917
706 432,85 124,006 1,996
753 479,85 128,700 2.071
800 526,85 133,048 2 141
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
846 572,85 136,954 2 204
893 619,85 140.585 2 263
940 666,85 143,857 2,315
986 712,85 146,724 2,361
1.033 759,85 149,331 2 403
1.080 806,85 151.644 2,441
1,126 852,85 153,660 2,473
1,173 899,85 155,512 2 503
1.220 946,85 157,212 2.530
1.266 992,85 158.790 2.556
1313 1.039,85 160,386 2.581
1360 1.086,85 162,048 2 608
1.406 1132.85 163,825 2.637
1,453 1.179,85 165,892 2670
1500 1 226,85 168,321 2 709
Propiedades electronicas
1 re energía de ionización 9,31  ± 0,03  eV (gas)
Propiedades ópticas
Índice de refracción 1.431 (a 20  ° C )
Precauciones
SGH
SGH02: InflamableSGH07: Tóxico, irritante, sensibilizador, narcóticoSGH09: Peligroso para el medio ambiente acuático
Peligro H225, H332, H410, H225  : Líquido y vapores muy inflamables
H332  : Nocivo por inhalación
H410  : Muy tóxico para los organismos acuáticos con efectos duraderos
WHMIS
B2: líquido inflamable
B2, B2  :
Punto de inflamación del líquido inflamable = −48,3 ° C copa cerrada (método no informado) Divulgación del 

1,0% según la lista de divulgación de ingredientes
NFPA 704

Símbolo NFPA 704

4 2 1
Transporte
-
   2363   
Número ONU  :
2363  : ETIL MERCAPTÁN
Inhalación Igual que la ingestión
Piel Puede causar enrojecimiento
Ojos Mismo
Ingestión Mareos, dolor de cabeza,
náuseas, vómitos,
pérdida del conocimiento .
Otra información Puede formar
monóxido de carbono,
óxidos de azufre
y sulfuro de hidrógeno por
combustión.
Reacciona con oxidantes
originando peligro de
incendio y explosión.
Reacciona vigorosamente
con ácidos
y bases fuertes
provocando
riesgo de intoxicación.
Ecotoxicología
LogP 1,5
Umbral de olor bajo: 9,8 × 10-5  ppm
alto: 0,003  ppm
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El etano tiol o mercaptano etilo (su nombre común) o Sultant es un líquido incoloro, de la familia de los tioles (o mercaptanos). Puede estar presente en aceites y gases naturales ricos en azufre (que luego deben limpiarse antes de comercializarse).

Tiene un olor fuerte que recuerda a huevo podrido, ajo y cebolla. El olor de este gas en trazas es familiar en Francia para quienes usan gas natural o propano en su estufa de gas, porque se usa en estado traza como aditivo en estos gases, normalmente inodoro, para agregarles un olor específico a Facilitar la detección de fugas.
La fórmula química del etanotiol es C 2 H 5 SH

Según el Libro Guinness de los Récords , edición de 2000 , el etanotiol es la "sustancia más apestosa" del mundo.

El etanotiol es el producto volátil y oloroso derivado de la etionina contenida en la pulpa y que le da al durian su mal olor.

Toxicidad, ecotoxicidad

El etanetiol es tóxico y ecotóxico a partir de una determinada dosis. En los humanos, causa dolores de cabeza, náuseas y falta de coordinación, seguidos de daño hepático y renal que puede provocar la muerte. Las trazas de este gas agregadas al gas natural no se consideran peligrosas.

Su valor límite de exposición (VLE) en Francia es de 0,5 ml / m³. Su límite de detección de olores es de aproximadamente 0,002  ppm .

Se desconoce la dosis letal para los humanos (por falta de retroalimentación de la experiencia), pero hay datos para ratas y ratones.

Riesgo de ignición o explosión.

El etanotiol es un ácido débil y es soluble en agua , etanol y benceno .
Reacciona violentamente con ácidos y bases fuertes, así como con oxidantes, hasta el punto de que dicha reacción puede provocar un incendio o una explosión.

Sus productos de combustión son tóxicos (monóxido de carbono, óxidos de azufre, etc.) En caso de incendio se recomienda utilizar espumas de dióxido de carbono o alcohol para extinguir el fuego. No se recomienda el uso de agua porque el etanotiol puede reaccionar a altas temperaturas y formar sulfuro de hidrógeno .

Ver también

enlaces externos

Referencias

  1. ETANETHIOL , hoja (s) de seguridad del Programa Internacional de Seguridad Química , consultado el 9 de mayo de 2009
  2. masa molecular calculada de pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .
  3. (en) Robert H. Perry y Donald W. verde , de Perry Ingenieros Químicos Handbook , EE.UU., McGraw-Hill,1997, 7 ª  ed. , 2400  p. ( ISBN  0-07-049841-5 ) , pág.  2-50
  4. "  Propiedades de varios gases  " en flexwareinc.com (consultado el 12 de abril de 2010 )
  5. (en) Carl L. Yaws, Manual de diagramas termodinámicos: compuestos orgánicos C8 a C28 , vol.  1, Huston, Texas, Pub del Golfo. Co.,1996, 396  p. ( ISBN  0-88415-857-8 )
  6. (en) David R. Lide, Manual de química y física , Boca Raton, CRC,2008, 89 ª  ed. , 2736  p. ( ISBN  978-1-4200-6679-1 ) , pág.  10-205
  7. Número de índice 016-022-00-9 en la tabla 3.1 del apéndice VI del reglamento CE N ° 1272/2008 (16 de diciembre de 2008)
  8. Ethylmercaptan  " en la base de datos de productos químicos Reptox de la CSST (organización de Quebec responsable de la seguridad y salud ocupacional), consultado el 25 de abril de 2009
  9. "  Ethanethiol  " , en hazmap.nlm.nih.gov (consultado el 14 de noviembre de 2009 )
  10. "  ¿Por qué el durian tiene un olor desagradable?"  " , En https://www.sciencesetavenir.fr ,2020(consultado el 9 de marzo de 2020 )