Etenol | ||
Identificación | ||
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Nombre IUPAC | etenol | |
Sinónimos |
alcohol vinílico |
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N o CAS | ||
N o ECHA | 100,008,350 | |
N o EC | 209-183-3 | |
PubChem | 11199 | |
Sonrisas |
OC = C , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C2H4O / c1-2-3 / h2-3H, 1H2 InChIKey: IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYAT Std. InChI: InChI = 1S / C2H4O / c1-2-3 / h2-3H, 1H2 Std. InChIKey: IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N |
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Propiedades químicas | ||
Fórmula bruta |
C 2 H 4 O [isómeros] |
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Masa molar | 44.0526 ± 0.0022 g / mol C 54.53%, H 9.15%, O 36.32%, |
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Ecotoxicologia | ||
DL 50 | 64 mg · kg -1 (rata, oral ) | |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | ||
El etenol , alcohol vinílico o alcohol vinílico es un compuesto orgánico de la familia del enol de fórmula CH 2 CHOH. Es el isómero de etanal y óxido de etileno . En condiciones normales, se tautomeriza en etanal:
Debido a su inestabilidad, el alcohol vinílico no se utiliza para sintetizar el alcohol polivinílico (PVA o PVOH), un polímero termoplástico ; más bien, el acetato de vinilo se polimeriza para formar acetato de polivinilo , cuyos enlaces éster se hidrolizan luego (Ac = acetilo):
n CH 2 = CHOAc → (CH 2 -CHOAc) n (CH 2 -CHOAc) n + n H 2 O → (CH 2 -CHOH) n + n HOAcVarios complejos metálicos conocidos tienen alcohol vinílico como ligando , tales como Pt (acac) (η 2 -C 2 H 3 OH) Cl.
El alcohol vinílico se descubrió en la nube molecular de Sagitario B utilizando un radiotelescopio de 12 m en el Observatorio Kitt Peak . Este alcohol vinílico es estable en este medio interestelar (por lo tanto diluido), lo que demuestra que su mecanismo tautomérico no es monomolecular .