Tristearin

Tristearin
Imagen ilustrativa del artículo Tristéarine
Identificación
N o CAS 555-43-1
N o ECHA 100,008,271
N o CE 209-097-6
PubChem 11146
Sonrisas C (COC (0000-CCCCCCCCCCC) = O) (COC (WavebreakCCCCCCCCCCC) = O) OC (×CCCCCCCCCCCCCCC) = O
PubChem , vista 3D
InChI InChI: vista 3D
InChI = 1 / C57H110O6 / c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55 (58) 61- 52-54 (63-57 (60) 51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3) 53-62-56 ( 59) 50-47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2 / h54H, 4-53H2,1-3H3
Propiedades químicas
Fórmula bruta C 57 H 110 O 6   [Isómeros]
Masa molar 891.4797 ± 0.0551  g / mol
C 76.8%, H 12.44%, O 10.77%,
Propiedades físicas
T ° fusión 55  ° C
Solubilidad Insoluble en agua ,
muy poco soluble en etanol
Termoquímica
Δ fus H ° 203,26 kJ mol -1 a 345,7 K
Δ vapor H ° 174,9 kJ mol -1 a 506 K
C p 1975 JK mol -1
PCI -35806,7 ± 1,8 kJ mol -1
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

La triestearina o estearina es un triglicérido de fórmula C 57 H 110 O 6 . Puede interpretarse como un triple éster en el que los grupos 3 –OH del glicerol se han unido a tres moléculas de ácido esteárico .

La estearina es incolora, inodoro e insípida y está presente en muchas grasas vegetales y animales. Es el principal componente de la grasa de vacuno (coloreada de amarillo por el caroteno de la hierba), la grasa contenida en las protuberancias de los camellos y la manteca de cacao . Bajo la acción de la sosa cáustica , la triestearina produce estearato de sodio , la sal de sodio del ácido esteárico . Se utiliza en la producción de jabón , velas y en la industria textil. Tiene su origen en el sebo , una mezcla de grasas animales tratadas con vapor de agua.

Notas y referencias

  1. masa molecular calculada de pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (en) "  triestearina  " en ChemIDplus , alcanzado el 7 de febrero de, 2009
  3. (en) "Tristearin" , en NIST / WebBook