Tigeciclina | |
Identificación | |
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DCI | Tigeciclina |
Nombre IUPAC | N - [(5aR, 6aS, 7S, 9Z, 10aS) -9- [amino (hidroxi) metiliden] -4,7-bis (dimetilamino) -1,10a, 12-trihidroxi-8,10,11-trioxo- 5a, 6,6a, 7-tetrahidro-5H-tetracen-2-il] -2- (terc-butilamino) acetamida |
Sinónimos |
Tygacil |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,211,439 |
Código ATC |
J01 J01 |
DrugBank | DB00560 |
PubChem | 5282044 |
CHEBI | 149836 |
Sonrisas |
CC (C) (C) NCC (= O) NC1 = CC (= C2CC3CC4C (C (= O) C (= C (N) O) C (= O) C4 (C (= O) C3 = C (C2) = C1O) O) O) N (C) C) N (C) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C29H39N5O8 / c1-28 (2,3) 31-11-17 (35) 32-15-10-16 (33 (4) 5) 13-8-12-9-14- 21 (34 (6) 7) 24 (38) 20 (27 (30) 41) 26 (40) 29 (14,42) 25 (39) 18 (12) 23 (37) 19 (13) 22 (15) 36 / h10,12,14,21,31,36-37,41-42H, 8-9,11,30H2,1-7H3, (H, 32,35) / b27-20- / t12-, 14-, 21 -, 29- / m0 / s1 InChIKey: ZXGBRIBPJBHLMO-SBMFAFPZSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 29 H 39 N 5 O 8 |
Masa molar | 585,6487 ± 0,0293 g / mol C 59,47%, H 6,71%, N 11,96%, O 21,86%, |
Ecotoxicologia | |
LogP | 0,8 |
Datos farmacocinéticos | |
Enlace proteico | 71–89% |
Vida media de elimin. | 27-43 horas |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La tigeciclina es un antibiótico del grupo de las glicilciclinas , que inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias al unirse a la subunidad ribosómica 30S y bloquear la entrada de tRNA amino-acil en el sitio A del ribosoma. Esto evita que la incorporación de aminoácidos residuos de ácido en las cadenas de péptidos que se forman.
La tigeciclina está indicada en adultos y niños de 8 años en adelante para el tratamiento de las siguientes infecciones: