Papaverina | ||
![]() | ||
Estructura de la papaverina | ||
Identificación | ||
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Nombre IUPAC |
1 - [(3,4-dimetoxifenil) metil] - 6,7-dimetoxi-isoquinolina |
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N o CAS | ||
N o ECHA | 100.000.361 | |
N o CE | 200-397-2 | |
Código ATC | G04 , A03 | |
Propiedades químicas | ||
Fórmula bruta |
C 20 H 21 N O 4 [Isómeros] |
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Masa molar | 339.385 ± 0.0189 g / mol C 70.78%, H 6.24%, N 4.13%, O 18.86%, |
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Precauciones | ||
SGH | ||
![]() Atención H302, H302 : Nocivo por ingestión. |
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Datos farmacocinéticos | ||
Biodisponibilidad | 80% | |
Metabolismo | Hepático | |
Vida media de elimin. | 1,5-2 horas | |
Excreción |
Renal |
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Consideraciones terapéuticas | ||
Ruta de administración | Oral, intravenosa, intramuscular, rectal |
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Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | ||
La papaverina es un látex de extracto de isoquinolina alcaloide de amapola ( Papaver somniferum ). Se utiliza en farmacognosia como espasmolítico musculotrópico. Su acción resultaría principalmente de una actividad inhibidora de la fosfodiesterasa .
La papaverina fue descubierta en 1848 por Georg Merck (de) (1825-1873). Merck era entonces estudiante y tenía como profesores a los químicos alemanes Justus von Liebig y August Hofmann . Era hijo de Emanuel Merck (de) (1794-1855), fundador de la empresa industrial Merck KGaA , la principal empresa farmacéutica y química de Alemania. La papaverina también participa en la relajación de las fibras musculares lisas y, por tanto, tiene un papel vasodilatador, en particular para el tratamiento de las disfunciones sexuales descubiertas por casualidad por el doctor Ronald Virag durante una intervención quirúrgica.