PTPN22 significa " Proteína tirosina fosfatasa, no receptor tipo 22 ", es una proteína tirosina fosfatasa (LYP) expresada en tejidos linfoides y codificada por el gen PTPN22 localizado en el cromosoma 1 humano .
PTPN22 es un gen de 57,949 pares de bases ubicado en el cromosoma 1 en la posición 1p13.2 y compuesto por 21 exones. Se expresa en tejido linfoide y codifica cuatro isoformas traducidas de forma independiente tras un corte y empalme alternativo. LYP1, la isoforma más documentada, es una proteína de 807 aminoácidos con un peso molecular de 105 kD. Se compone de 3 áreas principales. Un dominio catalítico de tirosina fosfatasa (PTP) N-terminal, un dominio intermedio y un dominio C-terminal compuesto por 4 motivos ricos en prolina, llamados P1 a P4.
La proteína PTPN22 o LYP se encuentra principalmente en el citosol de las células inmunes, donde participa en numerosas vías de señalización asociadas con la respuesta inmunitaria. Su acción se localiza principalmente a nivel de las vías de señalización de los receptores de linfocitos T (TCR) y linfocitos B (BCR) donde juega un papel importante como inhibidor de la activación y proliferación de linfocitos. El papel de LYP se describe principalmente en la señalización de TCR.
Esta fosfatasa actúa como un regulador negativo de la activación de los linfocitos T mediante la inhibición de la vía de señalización de su receptor, el TCR . Una mutación en el gen PTPN22 se ha relacionado con diversas enfermedades autoinmunes, como la diabetes tipo 1 y la artritis reumatoide.
La proteína se sobreexpresa en el síndrome coronario agudo, lo que resulta en una disminución de las células T reguladoras .