Perinona | |
Estructura de trans -perinone naranja de perinona PO43 |
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Identificación | |
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Nombre IUPAC | bisbencimidazo [2,1-b: 2 ', 1'-i] benzo [lmn] [3,8] fenantrolina-8,17-diona |
Sinónimos |
Naranja perinona, naranja pigmento |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,022,363 |
N o EC | 224-597-4 |
PubChem | 78141 |
Sonrisas |
C1 = CC = C2C (= C1) N = C3N2C (= O) C4 = CC = C5C6 = C (C = CC3 = C46) C (= O) N7C5 = NC8 = CC = CC = C87 , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C26H12N4O2 / c31-25-15-12-10-14-22-16 (26 (32) 30-20-8-4-2-6-18 (20) 28-24 ( 14) 30) 11-9-13 (21 (15) 22) 23-27-17-5-1-3-7-19 (17) 29 (23) 25 / h1-12H Est. InChIKey: DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N |
Apariencia | naranja sólido |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 26 H 12 N 4 O 2 [Isómeros] |
Masa molar | 412.3991 ± 0.023 g / mol C 75.72%, H 2.93%, N 13.59%, O 7.76%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La perinona es un compuesto orgánico derivado del dianhídrido naftaleno-1,4,5,8-tetracarboxílico (NTCDA) y por tanto del naftaleno , un hidrocarburo aromático policíclico .
Entre los isómeros de la perinona, la forma trans corresponde a CI Pigment Orange 43 , mientras que la forma cis corresponde a CI Pigment Red 194 .
En virtud de su naturaleza como semiconductor orgánico , la perinona está siendo investigada para posibles aplicaciones en el desarrollo de diodos emisores de luz orgánicos como capa de emisión y transporte de electrones .
Las perinonas son pigmentos orgánicos sintéticos, disponibles desde la década de 1950.