Nefropatía diabética

Nefropatía diabética Descripción de esta imagen, también comentada a continuación Fotomicrografía de glomeruloesclerosis nodular en el síndrome de Kimmelstein-Wilson. Fuente: CDC Llave de datos
Especialidad Nefrología y endocrinología
Clasificación y recursos externos
ICD - 10 E10.2, E11.2, E12.2, E13.2, E14.2
CIM - 9 250,4
OMIM 612628 y 612624 612634, 612628 y 612624
MedlinePlus 000494
Malla D003928
Droga Gabapentina y pregabalina

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La nefropatía diabética es una de las complicaciones más frecuentes y la más formidable de la diabetes mellitus , que amenaza la evolución a una insuficiencia renal crónica . Se trata tanto de la diabetes tipo 1 como de la tipo 2 , pero el curso de la enfermedad es notablemente diferente en estos dos casos: la diabetes tipo 1 hace que la insuficiencia renal sea temida en primer lugar, mientras que la nefropatía diabética tipo 2 tiene un pronóstico cardiovascular especialmente precario.

Poner en pantalla

Se basa en la determinación anual de microalbuminuria en orina de 24 horas: se mide la masa de albúmina excretada por los riñones durante un día, que normalmente es cero (la albúmina es la principal proteína plasmática , normalmente no pasa en orina) pero cuya presencia indica anomalías en la filtración glomerular. La microalbuminuria se vuelve patológica a partir de 30 mg / día, más allá de 300 mg / día hablamos de proteinuria.

Diagnóstico

El diagnóstico se sospecha fuertemente por la aparición de microalbuminuria o proteinuria en un sujeto diabético. Sin embargo, solo se puede hacer un diagnóstico definitivo mediante una biopsia de riñón. Sin embargo, no se puede utilizar la mayor parte del tiempo, cuando la enfermedad es típica: la diabetes lleva más de 5 años progresando, la proteinuria es progresiva e impura (con hipertensión arterial , pero sin hematuria ), el tamaño de los riñones está aumentado , existe una retinopatía diabética (estas dos complicaciones crónicas resultan de los mismos mecanismos patológicos, lo que las hace aparecer al mismo tiempo durante la enfermedad: así, el descubrimiento de una u otra de estas complicaciones debe necesariamente buscar la otra, y encontrarlo en casi todos los casos).

Clasificación de Mögensen

Describe el curso sucesivo de la enfermedad, desde el punto de vista histológico y biológico , en el caso de la diabetes tipo 1 (mucho más conocida que la tipo 2).

Etapa 1: hiperfiltración glomerular

La tasa de filtración glomerular aumenta en más del 20%, asociada con un aumento en el tamaño de los riñones. En esta etapa, no hay microalbuminuria ni síntomas .

Etapa 2: lesiones histológicas mínimas

La membrana basal glomerular está engrosada, así como las arteriolas aferentes y eferentes del glomérulo. Hay microalbuminuria intermitente.

Etapa 3: nefropatía incipal

La microalbuminuria se vuelve permanente: es la primera etapa detectable de la enfermedad. Progresa a la etapa 4 en 5 a 10 años.

Etapa 4: nefropatía comprobada

Existe una proteinuria permanente, el mayor riesgo es la evolución hacia síndrome nefrótico e insuficiencia renal terminal, alcanzada en 5 a 10 años, con mayor frecuencia en diabéticos tipo 1.

Etapa 5: enfermedad renal en etapa terminal

Esta etapa, como cualquier ESRD, requiere diálisis o incluso un trasplante de riñón (o trasplante de riñón + páncreas ).

Tratamiento

En diabetes tipo 1

El objetivo principal es, como se dijo anteriormente, salvar el riñón.

En diabetes tipo 2

El tratamiento es el mismo, pero se añaden las siguientes medidas (teniendo en cuenta que el mayor riesgo aquí es la muerte por complicaciones cardiovasculares):

Notas y referencias

Ver también