Imipramina

Imipramina
Diagrama de imipramina
Identificación
Nombre IUPAC 10,11-dihidro-N, N-dimetil-5 H -dibenz- [b, f] azepin-5-propanamina
N o CAS 50-49-7
113-52-0 (HCl)
N o ECHA 100.000.039
Código ATC N06 AA02
DrugBank DB00458
PubChem 3696
CHEBI 47499
Sonrisas c1cc3c (cc1) CCc2c (cccc2) N3CCCN (C) C
PubChem , vista 3D
InChI InChI: vista 3D
InChI = 1S / C19H24N2 / c1-20 (2) 14-7-15-21-18-10-5-3-8-16 (18) 12-13-17-9-4-6- 11-19 (17) 21 / h3-6.8-11H, 7.12-15H2.1-2H3
InChIKey:
BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N
Propiedades químicas
Fórmula bruta C 19 H 24 N 2   [Isómeros]
Masa molar 280.4073 ± 0.0173  g / mol
C 81.38%, H 8.63%, N 9.99%,
Propiedades físicas
T ° fusión 174,5  ° C
Solubilidad 18,2 mg / la 24  ° C
Precauciones
SGH
SGH07: Tóxico, irritante, sensibilizador, narcótico H302, H315, H319, H335, P261, P305 + P351 + P338, H302  : Nocivo en caso de ingestión
H315  : Provoca irritación cutánea
H319  : Provoca irritación ocular grave
H335  : Puede irritar el sistema respiratorio
P261  : Evite respirar el polvo / humo / gas / niebla / vapores / aerosoles.
P305 + P351 + P338  : En caso de contacto con los ojos: Enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese los lentes de contacto si la víctima los usa y se pueden quitar fácilmente. Continúe enjuagando.
Datos farmacocinéticos
Metabolismo Hepático
Vida media de elimin. 11-25 horas
Excreción

Renal

Consideraciones terapéuticas
Ruta de administración Oral
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

imipramina
Nombres comerciales
  • Tofranil (Bélgica, Francia, Suiza)
  • Trimipramina (Canadá)
Laboratorio AA Pharma Inc, Geigy (Novartis) , Novopharm, Pharmascience Inc.
Sales clorhidrato
Formulario Comprimidos recubiertos de azúcar de 10 y 25  mg.
Administración per os
Clase psicoanalépticos, antidepresivos, inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas, código ATC N06AA02
Identificación
N o CAS 50-49-7
N o ECHA 100.000.039
Código ATC N06AA02
DrugBank 00458

La imipramina es una sustancia química que actúa inhibiendo la recaptación neuronal de catecolaminas y serotonina . Fue sintetizado por primera vez por los laboratorios Geigy y sus propiedades antidepresivas fueron descubiertas por Roland Kuhn en 1957. Es el primogénito de la familia de los antidepresivos tricíclicos .

La imipramina es metabolizada por el citocromo CYP2D6 . También tiene propiedades analgésicas .

Notas y referencias

  1. masa molecular calculada de "  pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (en) "  La imipramina  " en ChemIDplus .
  3. Sigma-Aldrich hoja del compuesto clorhidrato de imipramina , consultado el 5 de abril, 2011.

enlaces externos