Hidroximetilbilano | |
![]() Estructura del hidroximetilbilano |
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Identificación | |
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Sinónimos |
preuroporfirinógeno |
N o CAS | |
PubChem | 788 |
CHEBI | 16645 |
Sonrisas |
C1 = C (C (= C (N1) CC2 = C (C (= C (N2) CC3 = C (C (= C (N3) CC4 = C (C (= C (N4) CO) CC (= O )) O) CCC (= O) O) CC (= O) O) CCC (= O) O) CC (= O) O) CCC (= O) O) CC (= O) O) CCC (= O ) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C40H46N4O17 / c45-17-32-25 (12-40 (60) 61) 21 (4-8-36 (52) 53) 29 (44-32) 15-31-24 ( 11-39 (58) 59) 20 (3-7-35 (50) 51) 28 (43-31) 14-30-23 (10-38 (56) 57) 19 (2-6-34 (48) 49) 27 (42-30) 13-26-22 (9-37 (54) 55) 18 (16-41-26) 1-5-33 (46) 47 / h16,41-45H, 1-15, 17H2, (H, 46,47) (H, 48,49) (H, 50,51) (H, 52,53) (H, 54,55) (H, 56,57) (H, 58,59) (H, 60,61) Est. InChIKey: WDFJYRZCZIUBPR-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 40 H 46 N 4 O 17 [Isómeros] |
Masa molar | 854.8098 ± 0.0411 g / mol C 56.2%, H 5.42%, N 6.55%, O 31.82%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El hidroximetilbilano , también llamado préuroporphyrinogène , es un intermediario del metabolismo de las porfirinas . En el citoplasma, se produce a partir del porfobilinógeno por la porfobilinógeno desaminasa y se convierte en uroporfirinógeno III por la uroporfirinógeno III sintasa .