Galato de propilo | |
Estructura del galato de propilo. | |
Identificación | |
---|---|
Nombre IUPAC | 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,004,090 |
N o EC | 204-498-2 |
PubChem | 4947 |
N o E | E310 |
FEMA | 2947 |
Sonrisas |
CCCOC (= O) C1 = CC (= C (C (= C1) O) O) O , |
InChI |
InChI: InChI = InChI = 1S / C10H12O5 / c1-2-3-15-10 (14) 6-4-7 (11) 9 (13) 8 (12) 5-6 / h4-5,11- 13H, 2-3H2,1H3 InChIKey: ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N |
Apariencia | sólido cristalino blanco |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 10 H 12 O 5 [Isómeros] |
Masa molar | 212.1993 ± 0.0103 g / mol C 56.6%, H 5.7%, O 37.7%, |
Propiedades físicas | |
T ° fusión | 150 ° C |
Densidad | 1,21 g · cm -3 |
punto de inflamabilidad | 187 ° C |
Precauciones | |
SGH | |
Atención H302, H317, H302 : Nocivo en caso de ingestión H317 : Puede provocar una reacción alérgica en la piel |
|
Ecotoxicologia | |
LogP | 1.8 |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El galato de propilo o 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo es un éster carboxílico de fórmula C 10 H 12 O 5 , formado por la condensación de ácido gálico y propanol .
Es un aditivo alimentario con el número E310 . Desde 1948, este antioxidante se ha agregado a los alimentos que contienen aceites y grasas para evitar su oxidación . También se utiliza como desactivador del estado triplete y en microscopía de fluorescencia para ralentizar el lavado de muestras ( rodamina o fluoresceína ).