Pirofosfato de farnesilo | |
Estructura del pirofosfato de farnesilo | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | fosfono fosfato [(2E, 6E) -3,7,11-trimetildodeca-2,6,10-trienil] hidrógeno |
Sinónimos |
difosfato de farnesilo |
N o CAS | |
DrugBank | DB07780 |
PubChem | 445713 |
CHEBI | 50277 |
Sonrisas |
CC (= CCC / C (= C / CC / C (= C / COP (= O) (O) OP (= O) (O) O) / C) / C) C , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C15H28O7P2 / c1-13 (2) 7-5-8-14 (3) 9-6-10-15 (4) 11-12-21-24 (19,20) 22- 23 (16.17) 18 / h7,9,11H, 5-6,8,10,12H2,1-4H3, (H, 19,20) (H2,16,17,18) / b14-9 +, 15- 11 + Est. InChIKey: VWFJDQUYCIWHTN-YFVJMOTDSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 15 H 28 O 7 P 2 [Isómeros] |
Masa molar | 382.3261 ± 0.0161 g / mol C 47.12%, H 7.38%, O 29.29%, P 16.2%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El pirofosfato de farnesilo ( FPP ) o difosfato de farnesilo ( FDP ), es un intermedio de la vía metabólica del inhibidor de la HMG-CoA reductasa , utilizado por los organismos vivos para la biosíntesis de terpenos , terpenoides y esteroles .
También interviene en la biosíntesis de CoQ 10 , que forma parte de la cadena respiratoria , y es un precursor inmediato del escualeno (bajo la acción de la escualeno sintasa ), difosfato de deshidrodolicol (precursor del dolicol , que transporta proteínas a la luz de la retículo endoplásmico para una N - glicosilación ) y pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP).