Cefixima | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | Ácido (6 R , 7 R ) -7 - ({(2E) -2- (2-amino-1,3-tiazol-4-il) -2 - [(carboximetoxi) imino] acetil} amino) -3- etenil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxílico |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,119,331 |
Código ATC | J01 |
Sonrisas |
N12 [C @@ H] ([C @@ H] (NC (\ C (c3nc (N) sc3) = N \ OCC (O) = O) = O) C2 = O) SCC (= C1C (O) = O) C = C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C16H15N5O7S2 / c1-2-6-4-29-14-10 (13 (25) 21 (14) 11 (6) 15 (26) 27) 19-12 (24) 9 ( 20-28-3-8 (22) 23) 7-5-30-16 (17) 18-7 / h2,5,10,14H, 1,3-4H2, (H2,17,18) (H, 19,24) (H, 22,23) (H, 26,27) / b20-9 + / t10-, 14- / m1 / s1 |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 16 H 15 N 5 O 7 S 2 [Isómeros] |
Masa molar | 453,45 ± 0,027 g / mol C 42,38%, H 3,33%, N 15,44%, O 24,7%, S 14,14%, |
Consideraciones terapéuticas | |
Ruta de administración | Vía oral |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La cefixima es una molécula de antibiótico . Es una cefalosporina de tercera generación, comercializada en Francia como medicamento genérico o con el nombre de Oroken (u Ofiken).
Es una de las únicas moléculas de su clase (C3G) que se utiliza por vía oral (con cefpodoxima ).
La cefixima inhibe la PLP , una enzima que permite la síntesis de peptidoglicano bacteriano.
La cefixima forma parte de la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (lista actualizada enabril 2013).