Concentración osmótica
La concentración osmótica (u osmolalidad ) es la medida de concentración de una solución , un coloide o un compuesto químico expresada por el número de partículas "osmóticamente activas" ( osmoles ) por litro. Esta cantidad permite medir la presión osmótica de una solución y así determinar la difusión del disolvente a través de una membrana semipermeable ( ósmosis ). Su valor fisiológico se encuentra entre 280 y 300 mOsm / L en plasma sanguíneo .
Cálculo de osmolaridad
La concentración osmolar es:
VSmolar=noosmV{\ textstyle C _ {\ text {molar}} = {\ frac {n _ {\ text {osm}}} {V}}}
donde es la cantidad osmolar (expresada en mOsmol) y V el volumen de solución (expresado en L).
noosm{\ Displaystyle n _ {\ text {osm}}}
La cantidad de osmoles viene dada por la relación:
noosm{\ Displaystyle n _ {\ text {osm}}}
noosm=nosustancia disoluta(1+α(pag-1)){\ Displaystyle n _ {\ text {osm}} = n _ {\ text {soluto}} (1+ \ alpha (p-1))}
La osmolaridad se calcula mediante la fórmula:
VSosm=VS⋅I=VS(1+α(pag-1)){\ Displaystyle C _ {\ text {osm}} = C \ cdot i = C (1+ \ alpha (p-1))}
-
C es la concentración molar (expresada en mol·L -1 ).
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α{\ Displaystyle \ alpha}
es el grado de disociación iónica del soluto que varía entre 0 (sin disolución) y 1 (disolución total).
-
p es el número de partículas obtenidas por la disociación del soluto. Para glucosa y urea , p = 1 , mientras que para cloruro de sodio , p = 2 , porque la disolución de NaCl viene dada por la ecuación: NaCl → Na + + Cl - .
-
i es el factor osmótico de Jacobus Henricus van 't Hoff del soluto que es igual a . Caso notable: i = p para un electrolito fuerte (disociación total) y para un no electrolito.1+α(pag-1){\ Displaystyle 1+ \ alpha (p-1)}

Además, existe otro método "experimental" (ampliamente utilizado en biología y fisiología) que permite determinar la osmolaridad de una solución calculando el descenso crioscópico (ΔΘ).
Según la ley generalizada de Raoult , tenemos:
ΔΘ=-Kvs⋅VSosm=-Kvs⋅VS⋅I{\ Displaystyle \ Delta \ Theta = -K_ {c} \ cdot C _ {\ text {osm}} = - K_ {c} \ cdot C \ cdot i}
-
K c es la constante crioscópica del solvente; para el agua, K c = 1,86 K · mol -1 .
De hecho, la ley de Raoult generaliza el uso de la osmolalidad y no la osmolaridad: en condiciones fisiológicas normales (temperatura y alta dilución), la osmolaridad se considera igual a la osmolalidad (un volumen de 1 litro de solución que corresponde aproximadamente a la masa de 1 kg de agua).
Este método se utiliza principalmente para evaluar la osmolaridad del líquido plasmático, que debería ser de alrededor de 300 mOsm / L (también conocido como 300 mosmol / L ) en humanos.
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