Cidofovir

Cidofovir
Estructura química de HPMPC de S-cidofovir
Identificación
Nombre IUPAC	( S ) -1- (3-hidroxi-2-fosfonil-metoxipropil) citosina
N o CAS	113852-37-2 S 149394-66-1 S(2H 2 O)
N o ECHA	100,166,433
Código ATC	J05 AB12
Sonrisas	n1 (C [C @ H] (OCP (O) (O) = O) CO) c (nc (N) cc1) = O PubChem , vista 3D
InChI	InChI: vista 3D InChI = 1 / C8H14N3O6P / c9-7-1-2-11 (8 (13) 10-7) 3-6 (4-12) 17-5-18 (14.15) 16 / h1-2, 6,12H, 3-5H2, (H2,9,10,13) (H2,14,15,16) / t6- / m0 / s1
Propiedades químicas
Fórmula bruta	C 8 H 14 N 3 O 6 P   [Isómeros]
Masa molar	279.187 ± 0.0098  g / mol C 34.42%, H 5.05%, N 15.05%, O 34.38%, P 11.09%,
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El cidofovir es un fármaco antiviral desarrollado por Holý , que forma parte de la familia de análogos de nucleótidos, análogo de la citosina . Inhibe la replicación viral al bloquear la síntesis de ADN por la ADN polimerasa viral.

Indicaciones

Tratamiento de la infección por citomegalovirus , en particular retinitis por citomegalovirus en inmunodeprimidos, así como tratamiento de infecciones por papilomavirus .

Modo de administración

• Vía parenteral
• Aplicación cutánea

Farmacocinética

Baja unión a proteínas (10%). Eliminación principalmente a través de la orina en forma inalterada por filtración glomerular y secreción tubular.

Efectos indeseables

Náuseas , vómitos , astenia , erupciones cutáneas, uveítis , iritis, proteinuria , insuficiencia renal , alteraciones hematológicas del tipo neutropenia .

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al producto, embarazo, lactancia, insuficiencia renal, asociación con otros fármacos nefrotóxicos.

Información

Lista I.

Solo para uso hospitalario.

Nombre de la especialidad: Vistide.

Notas y referencias

1. masa molecular calculada de "  pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .
2. Fields Virology 5ª edición, p.  460