Anormalidad branquial

Los defectos branquiales son defectos de nacimiento raros que corresponden a restos persistentes del aparato branquial que deberían haber sido completamente reabsorbidos durante la embriogénesis y el desarrollo fetal. Es uno de "patologías malformación de los tejidos blandos del cuello" , particularmente estudiado en seres humanos por tres teorías médicas en la segunda mitad del XIX XX  siglo por Marie-Constant Theodore Gass ( 1867 ), por S Guzmán en 1886 y Emile- Eugéne-Fernand Gorron ( 1888 ), sobre la base de datos proporcionados entonces por anatomistas, incluido el estudio de branquias y restos de branquias en animales.

Se localizan cerca del esternocleidomastoideo (SCM) y del polo superior del compartimento amigdalino ipsilateral y, por tanto, se asocian con los principales elementos neurovasculares del cuello .

Generalmente se descubren durante el parto o después del nacimiento durante un examen médico pediátrico (en los primeros 5 años de vida en el 80% de los casos). A veces se confunden con un absceso o un quiste.

Puede ser visible una abertura anterior en el cuello (entre el hueso hioides y la fosa supraesternal ).

Patologías asociadas

Por lo general, la fístula excreta moco (que se vuelve purulento en una infección aguda o se asocia con una infección de las vías respiratorias superiores ).

La fístula puede asociarse con el síndrome branquio-otorenal y la llamada sordera "genética" .

Tratamiento

La escisión quirúrgica completa es el tratamiento más habitual, asegurándose de mantener cerca las estructuras neurovasculares y obtener un resultado estéticamente aceptable. Las fístulas completas detectadas en un adulto son raras (a veces difíciles de diagnosticar, posiblemente requieran una tomografía computarizada o una resonancia magnética del cuello).

Tipos

Hablamos de fístula incompleta o “total” o “completa” (y luego con apertura interna o externa), así como:

Referencias

  1. KEOGH, I., KHOO, S., WAHEED, K. y TIMON, C. (2007). Fístula branquial completa: aspectos diagnósticos y quirúrgicos. Revista de laringología, otología y rinología, 128 (1-2), 73-76. ( resumen )
  2. Devred, P., Gorincour, G. y Bourlière-Najean, B. Patología malformativa de las partes blandas del cuello . Radiología pediátrica UPE: http: // www . sfipradiopediatrie. org.
  3. Marie-Constant-Théodore Gass. (1867). Ensayo sobre fístulas branquiales (Cand. Marie Constant Théodore Gass) (Tesis doctoral).
  4. Guzmán, S. (1886). Fístulas congénitas de cuello (fístulas branquiales): estudio anatomopatológico, clínico y terapéutico  ; Tesis para el doctorado en medicina. (Tesis de Doctorado, A. Padre).
  5. Emile-Eugéne-Fernand Gorron. (1888). Fístulas branquiales: estudio embriológico y patológico (Tesis doctoral)
  6. Cusset DJ (1877). Estudio del aparato branquial de los vertebrados y algunas enfermedades que se derivan de él en el hombre, fístulas branquiales, quistes branquiales, quistes dermoides . Por Jean Cusset ... Masson.
  7. Lina-Granade, G., Morlé, L., Alloisio, N., Edery, P., Plauchu, H., Truy, E., ... y Collet, L. (2001). Sordera genética: la primera causa de sordera neurosensorial en los niños . Archivos pediátricos, 8 (3), 308-312. ( Resumen )
  8. Denoyelle, F. (2011). Sordera genética: cuándo pensar en ella y cómo explorarla .
  9. Miller PD, Corcoran M y Hobsley M (1984) Escisión quirúrgica de la primera fístula branquial hendida . Revista británica de cirugía, 71 (9), 696-697.
  10. AUBIN. (Enero de 1949). FÍSTULA CERVICAL BRANQUIAL TOTAL. En MEDICAL PRESS (Vol. 57, No. 33, págs. 448-448). 120 BLVD SAINT-GERMAIN, 75280 PARIS 06, FRANCIA: EDITOR DE MASSON.
  11. AUBIN y JOUBLIN. (Enero de 1945). UNA FÍSTULA BRANQUIAL LATERAL COMPLETA - UNA OBSERVACIÓN QUE TIENE 2 PARTICULARIDADES NOTABLES. En MEDICAL PRESS (Vol. 53, No. 11, págs. 139-139). 120 BLVD SAINT-GERMAIN, 75280 PARIS 06, FRANCIA: EDITOR DE MASSON.

Ver también

Artículos relacionados

Bibliografía