Angiodisplasia

Angiodisplasia Descripción de la imagen Coagulación con plasma de argón.jpg. Llave de datos
Especialidad Angiología
Clasificación y recursos externos
ICD - 10 K55.2
Enfermedades DB 2963
eMedicina 170719
Malla D016888

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La angiodisplasia es una anomalía vascular debida a un trastorno del desarrollo de los vasos.

La angiodisplasia del colon , que se observa en los ancianos, se caracteriza por dilatación arteriovenosa submucosa adquirida, que puede causar hemorragia grave. El diagnóstico se confirma mediante colonoscopia .

El tratamiento se basa en la electrocoagulación .

La angiodisplasia osteodistrófica es el síndrome de Klippel-Trenaunay .

Angiodisplasia del tracto digestivo.

Probablemente sea de origen degenerativo, favorecido por la suboclusión de las vénulas submucosas. Estas anomalías son múltiples y probablemente frecuentes, y no necesariamente causan sangrado. Con frecuencia se encuentran defectos del factor von Willebrand (uno de los factores de coagulación), probablemente consecuencia de la turbulencia en las angiodisplasias. Se encuentran con mayor frecuencia en pacientes con estenosis aórtica .

El tratamiento se basa en la electrocoagulación de las lesiones. En ocasiones es complejo debido a determinadas localizaciones ( intestino delgado ) y la naturaleza múltiple de las lesiones. Si hay sangrado activo abundante, puede requerir embolización. Las formas graves pueden conducir a la resección quirúrgica parcial del tracto digestivo afectado.

Notas y referencias

  1. (en) Boley SJ Sammartano R Adams A, DiBiase A Kleinhaus S, S Sprayregen, Sobre la naturaleza y etiología de las ectasias vasculares del colon: lesiones degenerativas del envejecimiento  " Gastroenterología 1977; 72: 650-660
  2. (en) Veyradier A Balian A, Wolf M. et al. Factor von Willebrand anormal en las angiodisplasias hemorrágicas del tracto digestivo  " Gastroenterology , 2001; 120: 346-353
  3. (in) Warkentin TE, JC Moore, Morgan DG, Estenosis aórtica y angiodisplasia gastrointestinal hemorrágica: ¿la enfermedad de von Willebrand adquirida es el vínculo?  " Lancet 1992; 340: 35-37