Ácido taurocólico | |
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Estructura del ácido taurocólico | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | Ácido 2 - [(3α, 7α, 12α-trihidroxi-24-oxo-5β-colan-24-il) amino] etanosulfónico |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,001,216 |
N o EC | 205-653-7 |
PubChem | 6675 |
CHEBI | 28865 |
Sonrisas |
[H] [C @@] 12C [C @ H] (O) CC [C @] 1 (C) [C @@] 1 ([H]) C [C @ H] (O) [C @] 3 (C) [C @] ([H]) (CC [C @@] 3 ([H]) [C @] 1 ([H]) [C @ H] (O) C2) [C @ H ] (C) CCC (= O) NCCS (O) (= O) = O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C26H45NO7S / c1-15 (4-7-23 (31) 27-10-11-35 (32.33) 34) 18-5-6-19-24-20 (14-22 ( 30) 26 (18,19) 3) 25 (2) 9-8-17 (28) 12-16 (25) 13-21 (24) 29 / h 15-22,24,28-30H, 4-14H2 .1-3H3, (H, 27.31) (H, 32.33.34) / t15-, 16 +, 17-, 18-, 19 +, 20 +, 21-, 22 +, 24 +, 25 +, 26- / m1 / s1 Est. InChIKey: WBWWGRHZICKQGZ-HZAMXZRMSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 26 H 45 N O 7 S [Isómeros] |
Masa molar | 515.703 ± 0.031 g / mol C 60.55%, H 8.8%, N 2.72%, O 21.72%, S 6.22%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El ácido taurocólico es un ácido biliar que se encuentra en forma de un sólido cristalizado higroscópico amarillento. Es el resultado de la conjugación del ácido cólico con taurina , estos dos compuestos se liberan por hidrólisis . Interviene en la emulsión de grasas . Se utiliza con fines medicinales como colagogo y colerético .
El ácido taurocólico se deriva metabólicamente del colesterol ; se produce industrialmente a partir de la bilis del ganado, como subproducto de la carnicería .
Es uno de los ácidos biliares esenciales para la reabsorción de lípidos en el intestino delgado.