Ácido 6-fosfoglucónico | |
![]() Estructura del ácido 6-fosfoglucónico |
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Identificación | |
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Nombre IUPAC | Ácido (2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5-tetrahidroxi-6-fosfonooxihexanoico |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,011,882 |
N o EC | 213-069-9 |
PubChem | 91493 |
CHEBI | 48928 |
Sonrisas |
C ([C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (C (= O) O) O) O) O) O) OP (= O) (O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C6H13O10P / c7-2 (1-16-17 (13,14) 15) 3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (11) 12 / h2-5,7- 10H, 1H2, (H, 11,12) (H2,13,14,15) / t2-, 3-, 4 +, 5- / m1 / s1 Est. InChIKey: BIRSGZKFKXLSJQ-SQOUGZDYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 6 H 13 O 10 P |
Masa molar | 276.1352 ± 0.0087 g / mol C 26.1%, H 4.75%, O 57.94%, P 11.22%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El ácido 6-fosfoglucónico está en su forma ionizada llamada 6-fosfogluconato , un intermedio químico de la vía de las pentosas fosfato y la vía Entner-Doudoroff . Se deriva de la 6-fosfogluconolactona bajo la acción de la 6-fosfogluconolactonasa y se convierte en ribulosa-5-fosfato mediante la fosfogluconato deshidrogenasa .
También es un sustrato para la fosfogluconato deshidratasa , que la convierte en 2-deshidro-3-desoxi-6-fosfogluconato .