Oncopeltus fasciatus

Oncopeltus fasciatus Descripción de esta imagen, también comentada a continuación Un adulto y dos juveniles de O. fasciatus Clasificación
Reinado Animalia
Rama Artrópodos
Clase Insecta
Subclase Pterygota
Pedido Hemiptera
Suborden Heteroptera
Familia Lygaeidae
Amable Oncopeltus

Especies

Oncopeltus fasciatus
( Dallas , 1852)

Oncopeltus fasciatus ( error del algodoncillo ancho inglés, el gran error del algodoncillo ) es un insecto mediano norteamericano que pertenece a la familia Lygaeidae . Habita en áreas alteradas, bordes de caminos y pastizales abiertos, desde el sur de Canadá hasta México , Centroamérica y el Caribe . El Costa Rica representa el límite sur de su distribución. Debido a esta amplia distribución geográfica, este insecto exhibe ciclos de vida variables según la ubicación de la población, incluidas las diferencias en la longitud de las alas y otros rasgos.

Identificación

Los adultos pueden medir entre 10 y 18 mm de longitud; tienen un patrón en X rojo-naranja y negro en las alas, debajo del triángulo típico de los hemípteros . Este carácter claramente visible es una advertencia aposemática , que advierte a los depredadores potenciales de su toxicidad: O. fasciatus presenta mimetismo mulleriano  ( fr ) .

La superficie ventral del cuarto segmento abdominal tiene una banda negra en el macho y dos puntos negros en la hembra. Los juveniles nacen predominantemente rojos con antenas negras y algunos puntos negros; estos puntos negros se desarrollan durante su crecimiento, al mismo tiempo que se forman las alas. Los huevos son de color naranja brillante y fácilmente detectables.

Ciclo biológico

Oncopeltus fasciatus es un insecto hemimetabólico , lo que significa que se desarrolla en estadios llamados estadios y sufre una metamorfosis incompleta, presentando pequeños cambios a lo largo de su desarrollo, como cambios de coloración, desarrollo de alas y genitales.

Desde el huevo, experimenta cuatro estadios de pupa durante 28 a 30 días antes de mudar para madurar. Las hembras se vuelven sexualmente receptivas unos días después.

La ubicación tiene un efecto importante en la tasa de producción de huevos y el tamaño de la nidada , aunque la tasa intrínseca de reproducción depende de las condiciones locales. Por ejemplo, dos poblaciones que residen a 60 km de distancia, en una pendiente pronunciada, tienen diferentes temperaturas óptimas de reproducción, más frías (23 ° C) para la población ubicada más arriba, más cálidas (27 ° C) para la población que vive más abajo. La mayor puesta de huevos ocurre en las poblaciones de Puerto Rico , Florida y Texas , con 30-50 huevos por nidada. El desove más pequeño se encontró en California , con 25 a 30 huevos. Las poblaciones de Iowa y Maryland (N.) tienen nidadas de tamaño intermedio, con entre 25 y 35 huevos por desove.

En condiciones favorables (en los trópicos ), la cría se lleva a cabo durante todo el año, en condiciones menos favorables (zonas templadas ), solo en los meses más cálidos. La llegada de migrantes introduce un flujo genético entre las poblaciones del norte y del sur, lo que constituye una ventaja para las poblaciones ubicadas entre ellas (climas variables) porque las hembras pueden entonces asegurar la variabilidad genética. La chinche del algodoncillo puede producir de una a tres generaciones por año, dependiendo del clima y la ubicación geográfica. Ella exhibe una fuerte selección para sobrevivir y dejará de reproducirse si las condiciones no son ideales.

La diapausa ocurre en días cortos y días fríos en las regiones templadas, a veces en la estación seca en las regiones tropicales. La mayoría de las poblaciones de chinches de algodoncillo pasan el invierno, generalmente después de migrar a sus sitios de hibernación (causado por factores ambientales como la temperatura y el fotoperíodo . Sin embargo, el fotoperiodo solo predice la invernada en áreas donde la duración del día influye en la maduración del algodoncillo , por lo que no ocurre el invierno en las regiones tropicales donde lo haría. no exhibe una ventaja adaptativa.

Migraciones

La especie tiene poblaciones migratorias y no migratorias. Palmer y Dingle han demostrado que las poblaciones del norte como la de Iowa exhiben la mayor tendencia a los vuelos de larga distancia y son altamente migratorias . En contraste, las poblaciones del sur como Puerto Rico muestran la tendencia más débil y son sedentarias. Las poblaciones en el sur crecen estacionalmente cuando los migrantes aparecen por primera vez a fines de la primavera y mediados del verano. Se ha descrito un síndrome migratorio en la población del norte, lo que significa que rasgos como la longitud de las alas, la fertilidad, el tiempo de desarrollo y la duración del vuelo están correlacionados genéticamente.

Groeters y Dingle sugirieron que la selección está relacionada con el entorno de las poblaciones debido a la mala correlación de sus ciclos de vida en diferentes rangos geográficos. Una compensación entre la migración y los rasgos de la historia de vida puede ser la causa de tal distribución geográfica. Attisano sugirió que los factores genéticos y las señales ambientales desencadenan la migración en algunos individuos. Dado que los vuelos de larga duración disminuyen con la latitud, la temperatura es un factor importante que influye en la migración. Además, este movimiento se correlaciona con la floración del algodoncillo , lo que proporciona más evidencia de que está relacionado con los desencadenantes ambientales. Se cree que las hembras más grandes asignan recursos a la migración simplemente porque tienen más reservas. Los más pequeños desplegarían mecanismos alternativos, incluida la reabsorción de ovocitos para obtener energía. El hecho de que estos insectos regresen a los ambientes del norte después de la migración podría ser la influencia de la predisposición genética o pueden haber sido seleccionados debido a la superpoblación y una mayor competencia entre especies por los recursos en los trópicos.

Las poblaciones tropicales migran distancias más cortas que las poblaciones templadas porque la variación espacial de su anfitrión de elección es mucho mayor: por lo tanto, es beneficioso buscar nuevas congregaciones de plantas en lugar de tolerar el agotamiento de los recursos.

Dieta

Oncopletus fasciatus es un herbívoro especializado que consume con frecuencia las semillas del algodoncillo común, Asclepias syriaca , una Apocynaceae . También se alimenta de Asclepias nivea  (in) a funastrum clausum  (in) de Manzana de Sodoma y Adelfa . Las poblaciones del sur consumen a menudo Asclepias curassavica , un algodoncillo tropical. Cuando recibió semillas de girasol en el laboratorio, este insecto consumió el 90% de su grasa , el 50% de su proteína y el 20% de sus carbohidratos , lo que lo convirtió en un alimento efectivo para ella. Los compuestos tóxicos del algodoncillo también son retenidos por el insecto, lo que le confiere su toxicidad .

Los adultos deambulan durante el día en busca de alimento, ya que los algodoncillos viven en parches que pueden variar en tamaño y distancia entre sí. Cuando se encuentra un folículo , le inyectan saliva a través de sus rostros largos, que pre-digiere la semilla y permite que O. fasciatus la succione a través de su bomba anterior y faringe. Varias personas a menudo se alimentan del mismo folículo, lo que sugiere que quienes se alimentan son una señal de una buena fuente de alimento. Se ha demostrado que es más probable que los adultos encuentren una fuente de alimento cuando otro adulto ya se está alimentando de ella, lo que confirma aún más el concepto de señalización. A veces se ve a las hembras alimentándose de exoesqueletos abandonados por individuos que mudan. El canibalismo se observa, raramente, en el laboratorio.

Los juveniles de O. Fasciatus requieren semillas de algodoncillo para su desarrollo y crecimiento. Los adultos pueden sobrevivir con otros tipos de semillas como: girasol , sandía , almendra y anacardo , como lo demuestran las poblaciones de laboratorio. Las ninfas viven en grandes grupos de unos 20 individuos por planta. Los juveniles tienen un intestino discontinuo ventajoso de tres partes, pero carecen de partes definitivas.

Uso de laboratorio

Este insecto se utiliza a menudo como organismo modelo debido a su facilidad de cría y manejo, su corto tiempo de desarrollo, pocas etapas de pupa y alta fecundidad . El estado filogenético de O. Fasciatus lo hace ideal para su uso como grupo externo para realizar comparaciones con insectos holometabólicos más derivados, lo que lo convierte en un organismo valioso para el estudio de modelos evolutivos.

Referencias

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