Especialidad | Genética Médica |
---|
ICD - 10 | Q10.3 , Q12.2 , Q13.0 , Q14.2 , Q14.8 |
---|---|
CIM - 9 | 377.23, 743.4, 743.46, 743.52 y 743.57 |
OMIM | 120300 y 120200 216820, 120300 y 120200 |
Enfermedades DB | 29894 |
MedlinePlus | 003318 |
Malla | D003103 |
Paciente del Reino Unido | Coloboma |
El ojo coloboma (del griego koloboma , que significa "predeterminado") es un desarrollo anormal del cristalino , el iris , la coroides o la retina que se produce durante la vida embrionaria.
La palabra se forma del griego antiguo κολοβός / kolobos que significa: truncado, mutilado.
Los diferentes tipos de coloboma son:
No existe un tratamiento específico para esta patología, pero debemos estar atentos a la aparición de posibles complicaciones como desprendimientos de retina o glaucoma, que luego deben tratarse rápidamente.
El coloboma se puede asociar con un deterioro en el tamaño del globo ocular, llamado microftalmos .
Coloboma iris o anomalías retinianas es posible en la línea media como se encuentra en el déficit congénito de la hormona del crecimiento .
La tasa de prevalencia es de aproximadamente 0,5 a 0,7 por 10.000 nacimientos, lo que la convierte en una anomalía relativamente rara.
El coloboma del iris se puede tratar de varias formas. Una solución artificial es el uso de una lente de contacto cosmética especializada con una hendidura que se ajusta a la pupila.
También es posible la reparación quirúrgica del defecto del iris. En algunos casos, los cirujanos pueden cerrar visualmente el coloboma mediante suturas.
La visión se puede mejorar con anteojos, lentes de contacto o incluso cirugía ocular con láser, aunque puede limitarse si la retina está afectada o si hay ambliopía .