Las células mononucleares de sangre periférica ( PBMC ) (o algunas veces llamadas " células periféricas mononucleares de sangre " son todas las células de sangre periférica que tienen un solo núcleo . Estas células están formadas por linfocitos ( células T , células B , células NK ) y monocitos. , mientras que los eritrocitos y las plaquetas no tienen núcleo, y los granulocitos ( neutrófilos , basófilos y eosinófilos ) tienen núcleos multilobulados.
Estas células pueden extraerse del suero o de la sangre total mediante el "método Ficoll-Hypaque" utilizando ficoll , un polisacárido hidrófilo que separa la sangre en capas que también se pueden recuperar por centrifugación en gradiente de densidad que permite separar la sangre en una capa superior de plasma, seguida de una capa que comprende las "células mononucleares de sangre periférica", así como una fracción de las células polimorfonucleares (tales como neutrófilos y eosinófilos ) y eritrocitos . Las células polinucleares se pueden aislar mediante la lisis de los glóbulos rojos. Los basófilos a veces están presentes en las fracciones y fracciones más densas de PBMC.
Numerosos científicos que llevan a cabo investigaciones en inmunología (en particular en relación con las enfermedades autoinmunes ) o en el campo de las enfermedades infecciosas, hemopatías malignas, o en el desarrollo de vacunas , o en el campo de la inmunología de trasplantes (ver rechazo de injertos) o de alto rendimiento. el cribado son usuarios frecuentes de CMSP.
Las PBMC de un paciente se pueden utilizar para generar células madre pluripotentes inducidas (células iPS).
En muchos casos, las PBMC provienen de bancos de sangre .
Las PBMC se han considerado una vía importante para el desarrollo de posibles vacunas contra el cáncer, ya que las PBMC de pacientes con cáncer se pueden extraer y cultivar in vitro. Luego, pueden exponerse a antígenos tumorales, como los antígenos de células madre tumorales. De las citocinas, los inflamatorios generalmente se agregan para promover la captación y el reconocimiento de antígenos por las PBMC.