Título | Ley n o 2005-370 de 22 de abril de 2005 sobre derechos de los pacientes y final de la vida |
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Referencia | NOR: SANX0407815L |
País | Francia |
Tipo | Derecho ordinario |
Atascado | Ley de salud |
Legislatura | XII ª legislatura |
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Gobierno | Gobierno Jean-Pierre Raffarin (3) |
Apertura para firma | 2019 |
Adopción | 12 de abril de 2005 |
Promulgación | 22 de abril de 2005 |
Versión actual | Versión consolidada en 23 de abril de 2005 |
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Sobre Légifrance: Texto de la ley ; Decretos de aplicación: Directivas anticipadas , trámite colegiado , plan de establecimiento o servicio social o médico-social en el ámbito de los cuidados paliativos ; expediente legislativo
La ley de22 de abril de 2005sobre los derechos de los pacientes y al final de la vida , conocida como la ley Leonetti , es una ley francesa adoptada el12 de abril de 2005, promulgado el 22 de abril de 2005 y publicado en el Diario Oficial el 23 de abril de 2005. Esta ley se promulgó después de la Ley relativa a los derechos de los pacientes y la calidad del sistema de salud de la4 de marzo de 2002.
En 15 artículos, esta ley modifica varias disposiciones del Código de Salud Pública y del Código de Acción Social y Familia . Lleva el nombre del diputado Jean Leonetti que lo propuso a votación en el Parlamento, con el consentimiento explícito del gobierno.
Históricamente, hace veintisiete años en De abril de 1978, El senador Henri Caillavet elaboró un proyecto de ley relativo al derecho a vivir la muerte, rechazado por el Senado enMayo de 1980. EnMayo de 1989, Senadores Bœuf y Laucournet proponen una modificación del artículo 63 del código penal, haciendo legal la voluntad de morir con dignidad. Esta propuesta es rechazada por considerarse nula y sin valor.
El propósito del texto es evitar las prácticas de eutanasia , y también prevenir el tratamiento implacable (calificado como "obstinación irrazonable" en el tratamiento de pacientes al final de su vida). De este modo, permite al paciente solicitar, dentro de un marco definido, el cese de un tratamiento médico demasiado intenso. Este deseo puede expresarse en particular mediante directivas anticipadas o recurriendo a una persona de confianza . Al mismo tiempo, esta ley propone desarrollar los cuidados paliativos que se brindan a los pacientes al final de su vida, con el fin de tener en cuenta su sufrimiento .
Se establece así una clara distinción entre el tratamiento médico, que puede interrumpirse si se juzga desproporcionado a la mejora esperada, y la atención , cuya continuación se considera fundamental para preservar la dignidad del paciente.
“Los profesionales de la salud utilizan todos los medios a su alcance para garantizar que todos tengan una vida digna hasta la muerte. Si el médico encuentra que sólo puede aliviar el sufrimiento de una persona en fase avanzada o terminal de una enfermedad grave e incurable, cualquiera que sea la causa, mediante la aplicación de un tratamiento que pueda tener el efecto secundario de acortar su vida, deberá informar al médico. paciente, [...] la persona de confianza, [...] la familia o, en su defecto, uno de los familiares. "( Artículo L1110-5 del CSP ). “Estos actos no deben ser perseguidos por una obstinación irrazonable. Cuando parezcan innecesarios, desproporcionados o no tengan otro efecto que el único mantenimiento artificial de la vida, pueden suspenderse o no emprenderse. En este caso, el médico protege la dignidad del moribundo y asegura la calidad de su vida prestando la atención a que se refiere el artículo L. 1110-10. "( Artículo L1110-5 del CSP ).En primera lectura en la Asamblea Nacional de30 de noviembre de 2004, La Ley de derechos y final de la vida de los pacientes se convierte en una rara leyes de la V ª República que será votado en la unanimidad de los votos, con 548 votos a favor y 0 en contra sobre 551 diputados presentes.
En junio de 2013, el gobierno está examinando un proyecto de ley sobre este tema sobre la base del informe Sicard . Los eurodiputados Leonetti y Claeys presentaron un proyecto de ley que crea nuevos derechos en favor de los pacientes y las personas al final de la vida a partir de27 de febrero de 2013. Este texto es objeto de varias modificaciones antes de ser25 de abril de 2013, remitido a comisión.
La 2 de febrero de 2016se promulgó la ley Leonetti-Claeys, finalmente adoptada por la Asamblea Nacional después de largos debates. El Código de Salud Pública incorpora los cambios realizados como consecuencia de esta ley, en particular sobre cuidados paliativos , directivas anticipadas y persona de confianza . La ley también establece la sedación profunda y continúa hasta la muerte.
En febrero de 2017 , se lanzó una campaña de información nacional para que todos los franceses conozcan sus derechos y aborden el tema con calma, titulada “HABLANDO DEL FIN DE LA VIDA”, para el público en general.
En febrero 2018, se presenta un foro público de 156 diputados para una evolución de la ley y se relanza un debate sobre el mismo tema, en particular por Marie Godard y Nathalie Debernardi, escuchadas por el CESE a finales de 2017, y cuyas peticiones llegan a más de 435.000 firmas a principios del mes deoctubre de 2019.