| Ubiquinol | |
| Estructura del ubiquinol | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | 2 - [(2E) -3,7-dimetilocta-2,6-dienil] -5,6-dimetoxi-3-metilbenceno-1,4-diol |
| N o CAS | |
| PubChem | 5280344 |
| CHEBI | 64183 |
| Sonrisas |
CC1 = C (C (= C (C (= C1O) OC) OC) O) C / C = C (\ C) / CCC = C (C) C , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C19H28O4 / c1-12 (2) 8-7-9-13 (3) 10-11-15-14 (4) 16 (20) 18 (22-5) 19 (23- 6) 17 (15) 21 / h8,10,20-21H, 7,9,11H2,1-6H3 / b13-10 + Est. InChIKey: RNUCUWWMTTWKAH-JLHYYAGUSA-N |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 19 H 28 O 4 [Isómeros] |
| Masa molar | 320,4232 ± 0,0184 g / mol C 71,22%, H 8,81%, O 19,97%, |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El ubiquinol es una benzoquinona reducida (como fenol ), liposoluble presente en prácticamente todas las células de mamíferos . Es la forma reducida de la coenzima Q 10., o ubiquinona , que existe en tres estados redox :
Las funciones bioenergéticas y antioxidantes del ubiquinol se basan precisamente en su capacidad para intercambiar electrones entre sus tres estados.
Particularmente participa como aceptor de electrones en el ciclo de Krebs y en la cadena respiratoria .