Oxiconazol

Oxiconazol
Identificación
Nombre IUPAC (1 Z ) -N - [(2,4-diclorobencil) oxi] -1- (2,4-diclorofenil) -2- (1H-imidazol-1-il) etanimina
Sinónimos

( E ) - [1- (2,4-diclorofenil) -2- (1 H -imidazol-1-il) etiliden] [(2,4-diclorofenil) metoxi] amina, Oxistat, oxizole

N o CAS 64211-45-6
Código ATC D01 AC11 G01 AF17
DrugBank ABRD01154
PubChem 5361463
CHEBI 7825
Sonrisas Clc3ccc (C (= N \ OCc1ccc (Cl) cc1Cl) \ Cn2ccnc2) c (Cl) c3
PubChem , vista 3D
InChI InChI: vista 3D
InChI = 1 / C18H13Cl4N3O / c19-13-2-1-12 (16 (21) 7-13) 10-26-24-18 (9-25-6-5-23-11-25) 15-4-3-14 (20) 8-17 (15) 22 / h1-8.11H, 9-10H2 / b24-18 +
Propiedades químicas
Fórmula bruta C 18 H 13 Cl 4 N 3 O   [Isómeros]
Masa molar 429,127 ± 0,024  g / mol
C 50,38%, H 3,05%, Cl 33,05%, N 9,79%, O 3,73%,
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El oxiconazol es un agente antifúngico que inhibe la síntesis de ergosterol , molécula que constituye la membrana fúngica . Por lo general, se administra en forma de crema o loción para tratar infecciones de la piel , como pie de atleta , intertrigo inguinal y dermatofitosis . También se prescribe para tratar la erupción conocida como tiña versicolor , causada por el crecimiento excesivo de levaduras sistémicas del género Malassezia .

La síntesis de oxiconazol fue patentada por G. Mixich, K. Thiele en 1986.

FONX es una especialidad que contiene oxiconazol.

Referencias

  1. masa molecular calculada de pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .
  2. G. Mixich, K. Thiele, Proceso para la preparación estereoespecífica de (Z) -1- (2,4-diclorofenil) -2- (imidazol-1-il) -0- (2,4-diclorobencil) -etanona éter de oxima , 1986 (en) Patente de EE.UU. 4.550.175 .

Ver también