| Isoxaben | |
| Identificación | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,100,871 |
| Sonrisas |
CCC (C) (CC) C1 = NOC (= C1) NC (C2 = C (C = CC = C2OC) OC) = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C18H24N2O4 / c1-6-18 (3,7-2) 14-11-15 (24-20-14) 19-17 (21) 16-12 (22-4) 9- 8-10-13 (16) 23-5 / h 8-11H, 6-7H2,1-5H3, (H, 19.21) / f / h19H |
| Apariencia | sólido |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 18 H 24 N 2 O 4 [Isómeros] |
| Masa molar | 332,3942 ± 0,0177 g / mol C 65,04%, H 7,28%, N 8,43%, O 19,25%, |
| Propiedades físicas | |
| T ° fusión | 177,5 ° C |
| Solubilidad | 1,42 mg · L -1 en agua a 20 ° C |
| Presión de vapor saturante | 4,13 × 10 -9 mmHg a 25 ° C |
| Precauciones | |
| SGH | |
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H413,
H413 : Puede provocar a largo plazo efectos negativos en organismos acuáticos. |
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| Ecotoxicología | |
| DL 50 | > 10,000 mg · kg -1 Ratón oral > 5000 mg · kg -1 ratones ip |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El isoxaben (también escrito "isoxaben") o N- [3- (1-etil-1-metilpropil) -1,2-oxazol-5-il] -2,6-dimetoxibenzamida ( IUPAC ) es un compuesto orgánico de fórmula C 18 H 24 N 2 O 4perteneciente a la familia química de las benzamidas .
Esta sustancia se utiliza como herbicida . Su acción se ejerce sobre la síntesis de celulosa y actúa a nivel del aparato de Golgi .
Su toxicidad ambiental parece por el momento (2008) entre las menos malas.