Dolasetron | ||
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Dolasetron | ||
Identificación | ||
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Nombre IUPAC | (3 R ) -10-oxo-8-azatriciclo [5.3.1.0 3,8 ] undec-5-il 1 H -indol-3-carboxilato de metilo | |
N o CAS | ||
N o ECHA | 100,130,141 | |
Código ATC | A04 | |
DrugBank | DB00757 | |
PubChem | 60654 | |
Sonrisas |
O = C5CN4 [C @@ H] 1C [C @ H] 5C [C @ H] 4C [C @ H] (C1) OC (= O) c3cnc2ccccc23 , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C19H20N2O3 / c22-18-10-21-12-5-11 (18) 6-13 (21) 8-14 (7-12) 24-19 (23) 16-9- 20-17-4-2-1-3-15 (16) 17 / h1-4,9,11-14,20H, 5-8,10H2 / t11-, 12 +, 13-, 14- InChIKey: UKTAZPQNNNJVKR -YXSUXZIUBI Std. InChI: InChI = 1S / C19H20N2O3 / c22-18-10-21-12-5-11 (18) 6-13 (21) 8-14 (7-12) 24-19 (23) 16-9- 20-17-4-2-1-3-15 (16) 17 / h1-4,9,11-14,20H, 5-8,10H2 / t11-, 12 +, 13-, 14- Est. InChIKey: UKTAZPQNNNJVKR-YXSUXZIUSA-N |
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Propiedades químicas | ||
Fórmula bruta |
C 19 H 20 N 2 O 3 |
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Masa molar | 324,3737 ± 0,0179 g / mol C 70,35%, H 6,21%, N 8,64%, O 14,8%, |
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Datos farmacocinéticos | ||
Enlace proteico | 70% | |
Vida media de elimin. | 8.5 horas | |
Excreción |
renal |
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Consideraciones terapéuticas | ||
Clase terapéutica | Antiemético | |
Ruta de administración | IV | |
El embarazo | no recomendado | |
Conducción de coche | riesgo de mareos | |
Precauciones | no recomendado para personas con bloqueo cardíaco , bloqueo de rama , espacio o antecedentes de arritmia QT prolongada | |
Antídoto | No | |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | ||
El dolasetrón es un antagonista del receptor 5-HT 3 de la serotonina involucrado en los fenómenos eméticos reflejos consecutivos a los tratamientos contra el cáncer.
Comercializado en Francia con el nombre de Anzemet por el laboratorio Sanofi-Aventis France , este medicamento fue retirado del mercado el9 de septiembre de 2010.
Dolasetron se utiliza para la prevención y el tratamiento de las náuseas y los vómitos agudos provocados por la quimioterapia contra el cáncer .