Eculizumab | |
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Identificación | |
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N o CAS | |
Código ATC | L04AA25 |
DrugBank | 01257 |
El eculizumab (nombre comercial: Soliris ) es un anticuerpo monoclonal dirigido contra la fracción del complemento C3 . Al unirse con el factor C3, bloquea su escisión (evita la formación de C5a y C5b) y, por lo tanto, inhibe parcialmente el proceso inflamatorio (actividad proinflamatoria de C5a).
Soliris es comercializado por Alexion Pharmaceuticals . Actualmente, su uso está reservado para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna ; fue aprobado por la FDA el16 de marzo de 2007y por la Agencia Europea de Medicamentos en20 de junio de 2007.
Reduce la hemólisis , la hemoglobinuria y las necesidades de transfusión. Mejora así la calidad de vida de los pacientes. Continuado en mujeres embarazadas, parece tener un efecto favorable sobre las complicaciones tromboembólicas de la enfermedad sin ser perjudicial para el feto.
Este anticuerpo se probó durante la epidemia del síndrome urémico hemolítico de 2011 causado por Escherichia coli O104: H4 . La Agencia Francesa para la Seguridad de los Productos Sanitarios - afssaps - autoriza el uso de eculizumab, según el protocolo de consenso alemán: paciente con diagnóstico comprobado y deterioro neurológico. Sin embargo, existe resistencia a esta molécula (menos del 5% de los casos) secundaria a la presencia de una variante del gen que codifica C5.
Soliris sería el fármaco más caro del mundo: 409.500 dólares por año de tratamiento en 2010.