Hamartome
Hamartome
Hamartoma del bazo de unos 9 cm de diámetro, mientras que el bazo tiene 11.
| Especialidad | Genética médica y patología |
|---|
| ICD - 10 | Q85.9 |
|---|---|
| CIM - 9 | 757.32 , 759.6 |
| Enfermedades DB | 19785 |
| Malla | D006222 |
| Paciente del Reino Unido | Hamartomas |
Advertencia médica
El hamartoma es un tumor de aspecto de malformación tisular , anormal compuesto por una mezcla de componentes normalmente presentes en el organismo en el que se desarrollan. Es una malformación de origen embrionario también llamada disembrioplasia . El tejido puede parecer normal, pero su función puede verse afectada. La mayoría de las veces es benigno, se puede extirpar quirúrgicamente si se vuelve molesto.
La principal complicación, clásica pero en última instancia rara (menos del 2% de los casos), y especialmente en los hamartomas cutáneos, es la transformación maligna en carcinoma , lo que explica por qué muchas veces encontramos escrito que es necesario realizar una resección preventiva de estas malformaciones. Actualmente, el comportamiento a adoptar ha cambiado y ya no se practica la escisión sistemática. El seguimiento es suficiente.
El hamartoma del iris en la neurofibromatosis tipo I se llama nódulo de Lisch .
La enfermedad de Cowden y el síndrome de Proteus se caracterizan por múltiples hamartomas diseminados por todo el cuerpo.
El hamartoma hipotalámico es un tumor cerebral benigno.
Notas y referencias
- Muchas gracias al Dr. Ed Uthman por la fotografía de dominio público.
- (en) Cribier B, Scrivener Y, Grosshans E. "Tumores asociados con nevus sebaceus. Un estudio de 596 casos ” J Am Acad Dermatol . 2000; 42: 263-8.
- Labbé D, Badie Modiri B, Petit F. “Nevo sebáceo de Jadassohn. Cerca de 62 casos tratados mediante cirugía y revisión de la literatura » Rev Stomatol Chir Maxillofac . 1999; 100: 175-179.
Enlace externo
- Hamartoma sebáceo y comportamiento a seguir en www.therapeutique-dermatologique.org